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N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-cyclohexane-trans-1,4-diamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-cyclohexane-trans-1,4-diamine
英文别名
1-N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-N-[7-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]cyclohexane-1,4-diamine
N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-cyclohexane-trans-1,4-diamine化学式
CAS
——
化学式
C26H34F3N3O3
mdl
——
分子量
493.569
InChiKey
ABVNAJXSXMTUMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-one 、 trans-N-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-cyclohexane-1,4-diamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以59%的产率得到N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-(7-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-cyclohexane-trans-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES
    摘要:
    本发明涉及与式(I)相对应的双分子,其中:A代表具有抗疟活性的分子残基,其化学式为(IIa)或(IIIa),或者代表有助于生物利用度的残基;B代表可能被取代的环烷基团,或者B代表可能被取代的双环或三环基团,或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团;m和n分别独立地表示0、1或2;R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团;Z1和Z2代表烷基基团,Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构,其中Z1或Z2之一可以表示单键;R1和R2,相同或不同,代表氢原子或能增加水溶性的功能基团;Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物,包括环结构中的1或2个额外氧原子,可能被一个或多个R3基团取代;作为酸的碱或盐形式,作为水合物或溶剂合物,以外消旋形式、同分异构体及其混合物,以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。
    公开号:
    US20120122923A1
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