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1-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanol
英文别名
1-[2-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]ethanol
1-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C14H17NOS
mdl
MFCD16530437
分子量
247.361
InChiKey
ABXJLIPLUGOZQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.357
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanol氯乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 16.5h, 以60%的产率得到ethyl 2-(1-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS Β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES ET THIAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    根据公式I,提供了异环化合物,其中A、B、Y和Cy如本文所述,作为Wnt途径的抑制剂,专门靶向稳定的B-cat池的活性。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如癌症以及与Wnt途径功能障碍相关的其他疾病,包括各种癌症和肺纤维化。
    公开号:
    WO2017152032A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 34.67h, 生成 1-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS Β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES ET THIAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    根据公式I,提供了异环化合物,其中A、B、Y和Cy如本文所述,作为Wnt途径的抑制剂,专门靶向稳定的B-cat池的活性。这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如癌症以及与Wnt途径功能障碍相关的其他疾病,包括各种癌症和肺纤维化。
    公开号:
    WO2017152032A1
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文献信息

  • US7439259B2
    申请人:——
    公开号:US7439259B2
    公开(公告)日:2008-10-21
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