N-[2-cyano-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-cyano-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-yl]acetamide
• 英文别名: N-[2-cyano-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,6,8,9-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₃O₂S
• 分子量: 409.484
• InChiKey: ACGGSUPNIRGTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzylidenecyanothioacetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 N-[2-cyano-4-(4-fluorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]喹啉、喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和吡啶并[2',3':4,5]的合成及生物活性] 噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]喹啉衍生物5由化合物bi 3a与氯乙腈环烷基化合成。化合物5与甲酸、甲酰胺和硫代乙酰胺的相互作用分别提供了相应的喹啉并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物7、8和9。此外，通过在吡啶中回流下将化合物5与异硫氰酸苯酯环化，以良好的收率获得喹啉噻吩并嘧啶11。原甲酸三乙酯与化合物5反应形成乙氧基亚甲基衍生物12。5 与乙酸酐短时间回流得到乙酰胺衍生物 16，而长时间回流得到二乙酰衍生物 17。化合物 5 与尿素和硫脲的融合分别产生相应的喹啉噻吩并嘧啶 19 和 20。化合物5在乙醇钠存在下与尿素反应，得到相应的脲醛衍生物18。在室温下用硫酸处理 5 得到新型噻吩并喹啉 6，同时加热得到酸衍生物 21。Pyrido [2',3': 4,5]thieno [2,3-d] quinoline 23-25 分别通过 5 与氰乙酸乙酯、亚苄基丙二腈和乙醛/丙二腈的相互作用合成。在初步筛选中，化合物

  DOI：

  10.1080/104265090970322