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6-pentadecyne-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-pentadecyne-3-one
英文别名
6-pentadecyn-3-one;Pentadec-6-yn-3-one;pentadec-6-yn-3-one
6-pentadecyne-3-one化学式
CAS
——
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
ACVFRBDJLZOGOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔1-戊烯-3-酮 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 四氢吡咯 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到6-pentadecyne-3-one
    参考文献:
    名称:
    [RuCl(2)(p-cymene)] 2 /吡咯烷对末端炔烃的催化和高效1,4-加成。
    摘要:
    [反应:参见正文]在催化量的胺碱存在下,通过钌催化剂,以1,4-方式将各种末端炔烃添加到共轭烯酮中,得到相应的γ-δ-炔基酮高产到高产。
    DOI:
    10.1021/ol016047m
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文献信息

  • Palladium-catalyzed 1,4-addition of terminal alkynes to unsaturated carbonyl compounds promoted by electron-rich ligands
    作者:Lei Zhou、Liang Chen、Rachid Skouta、Huan-feng Jiang、Chao-Jun Li
    DOI:10.1039/b805946m
    日期:——
    The efficient palladium-catalyzed conjugate addition of terminal alkynes to α,β-unsaturated carbonyl compounds has been developed using electron-rich ligands, producing the corresponding γ,δ-alkynyl ketone and γ,δ-alkynyl esters in good yields.
    利用富电子配体,已经开发出了高效的钯催化端炔对α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应,产率良好地得到了相应的γ,δ-炔基酮和γ,δ-炔基酯。
  • Catalytic and Highly Efficient 1,4-Addition of Terminal Alkynes to Conjugated Enones by [RuCl<sub>2</sub>(<i>p</i>-cymene)]<sub>2</sub>/Pyrrolidine
    作者:Sukbok Chang、Youngim Na、Eunjung Choi、Sunggak Kim
    DOI:10.1021/ol016047m
    日期:2001.6.1
    [reaction: see text] A wide range of terminal alkynes was added to conjugated enones in a 1,4-fashion by a ruthenium catalyst in the presence of catalytic amounts of an amine base, and the corresponding gamma,delta-alkynyl ketones were obtained in good to excellent yields.
    [反应:参见正文]在催化量的胺碱存在下,通过钌催化剂,以1,4-方式将各种末端炔烃添加到共轭烯酮中,得到相应的γ-δ-炔基酮高产到高产。
  • The first palladium-catalyzed 1,4-addition of terminal alkynes to conjugated enones
    作者:Liang Chen、Chao-Jun Li
    DOI:10.1039/b407936a
    日期:——
    The first palladium-catalyzed 1,4-addition of terminal alkynes to conjugated enones has been developed in water and in acetone, producing the corresponding gamma,delta-alkynyl ketones in high yields.
    在水和丙酮中​​已经开发出钯在末端炔烃与共轭烯酮的第一种钯催化的1,4-加成反应,可高产率地生产相应的γ-δ-炔基酮。
  • Palladium-catalyzed 1,4-Addition of Terminal Alkynes to Conjugated Enones
    作者:Zhou, Feng、Chen, Liang、Li, Chao-Jun
    DOI:10.15227/orgsyn.091.0072
    日期:——
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