1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(thien-2-yl)-1,3-propanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(thien-2-yl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(2-thienyl)-1,3-propanedione；1-(2-Thienyl)-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3-propanedione；1-thiophen-2-yl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propane-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃S
• 分子量: 314.285
• InChiKey: ADFBDXDXWCTVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩羧酸乙酯 、 4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-trifluoromethoxyphenyl)-3-(thien-2-yl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Nematicidal pyrazoles

  摘要：

  式（1）中的新型吡唑化合物，其中R1代表卤素、C1-6烷基、C1-5卤代烷基、C2-6烷氧基、C1-4烷基硫基、C2-5烯基氧基、C3-5炔基氧基、C2-6（总碳数）烷氧基烷基、C2-6（总碳数）烷基硫基烷基、C1-5卤代烷氧基、C2-6（总碳数）烷氧基烷氧基、羟基或可选择地取代的苯基；R2代表氢、卤素、C1-5烷基、C2-6（总碳数）烷氧基烷基、C2-6（总碳数）烷基硫基烷基、C2-6（总碳数）烷基磺酰基烷基、C2-6（总碳数）烷基磺基烷基或C1-5卤代烷基；R3代表氢、C1-5烷基、—COR4、COOR5、CH(OR6)2或CH2Si(R7)3；R4代表C1-10烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、可选择地取代的C3-6环烷基、C2-6（总碳数）烷氧基烷基、C2-6（总碳数）烷基硫基烷基、可选择地取代的苯基、C1-6卤代烷基、烷基氨基、二（C1-6烷基）氨基或可选择地取代的苯基氨基；R5代表C1-7烷基；R6和R7代表C1-6烷基；n为1、2或3，当n为2或3时，相应数量（n）的R1基团可以相同或不同，以及制备这些化合物的方法以及它们作为线虫杀和驱虫剂的用途。

  公开号：

  US06310049B1

文献信息

• Intermediates for nematicidal pyrazoles
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US06605730B2

  公开（公告）日：2003-08-12

  The invention relates to compounds of the formula R1, R2, and n have the meanings set forth in the disclosure, that are useful as intermediates for nematicidal pyrazoles.

  本发明涉及公式R1，R2和n具有披露中所述含义的化合物，这些化合物可用作杀线虫嘧唑的中间体。
• NEMATICIDAL PYRAZOLES
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP1104418A2

  公开（公告）日：2001-06-06
• US6310049B1
  申请人：——

  公开号：US6310049B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• US6605730B2
  申请人：——

  公开号：US6605730B2

  公开（公告）日：2003-08-12
• [EN] NEMATICIDAL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES NEMATICIDES
  申请人：BAYER AGROCHEM KK

  公开号：WO2000009500A2

  公开（公告）日：2000-02-24

  Novel pyrazoles of formula (I) wherein R1 represents halogen, C¿1-6? alkyl, C1-5 haloalkyl, C2-6 alkoxy, C1-4 alkylthio, C2-5 alkenyloxy, C3-5 alkynyloxy, C2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, C1-5 haloalkoxy, C2-6 (total carbon number) alkoxyalkoxy, hydroxy or optionally substituted phenyl, R?2¿ represents hydrogen, halogen, C¿1-5? alkyl, C2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, C2-6 (total carbon number) alkylsulfinylalkyl, C2-6 (total carbon number) alkylsulfonylalkyl or C1-5 haloalkyl, R?3¿ represents hydrogen, C¿1-5? alkyl, -COR?4, COOR5, CH(OR6)¿2 or CH2Si(R7)3, R4 represents C¿1-10? alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, optionally substituted C3-6 cycloalkyl, C2-6 (total carbon number) alkoxyalkyl, C2-6 (total carbon number) alkylthioalkyl, optionally substituted phenyl, C1-6 haloalkyl, alkylamino, di-(C1-6 alkyl)amino or optionally substituted phenylamino, R?5¿ represents C¿1-7? alkyl, R?6 and R7¿ represent C¿1-6? alkyl, and n is 1, 2 or 3, and when n is 2 or 3, the corresponding number (n) of R?1¿ radicals may be the same or different, processes for preparing these compounds and their use as nematicides and anthelmintics.