2-[3-(2-Amino-3,5-dibromobenzylamino)prop-1-ylamino]-1H-quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2-Amino-3,5-dibromobenzylamino)prop-1-ylamino]-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 2-[3-(2-Amino-3,5-dibromo-benzylamino)-propylamino]-1H-quinolin-4-one；2-[3-[(2-amino-3,5-dibromophenyl)methylamino]propylamino]-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₉H₂₀Br₂N₄O
• 分子量: 480.202
• InChiKey: ADTALONONYMGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴苯甲醛 、 N1-(4-(4-methoxybenzyloxy)quinolin-2-yl)propane-1,3-diamine 在 resin-bound cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[3-(2-Amino-3,5-dibromobenzylamino)prop-1-ylamino]-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Optimisation of aryl substitution leading to potent methionyl tRNA synthetase inhibitors with excellent gram-Positive antibacterial activity

  摘要：

  Optimisation of the left-hand-side aryl moiety of a file compound screening hit against Staphylococcus aureus methionyl tRNA synthetase led to the identification of a series of potent nanomolar inhibitors. The best compounds showed excellent antibacterial activity against staphylococcal and enterococcal pathogens. including strains resistant to clinical antibiotics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01027-2

文献信息

• [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999055677A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

  化合物的公式（I）是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1084110A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6320051B1
  申请人：——

  公开号：US6320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• Optimisation of aryl substitution leading to potent methionyl tRNA synthetase inhibitors with excellent gram-Positive antibacterial activity
  作者：Richard L Jarvest、John M Berge、Murray J Brown、Pamela Brown、John S Elder、Andrew K Forrest、C.S.V Houge-Frydrych、Peter J O'Hanlon、David J McNair、Stephen Rittenhouse、Robert J Sheppard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01027-2

  日期：2003.2

  Optimisation of the left-hand-side aryl moiety of a file compound screening hit against Staphylococcus aureus methionyl tRNA synthetase led to the identification of a series of potent nanomolar inhibitors. The best compounds showed excellent antibacterial activity against staphylococcal and enterococcal pathogens. including strains resistant to clinical antibiotics. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.