n-butyl N-benzyloxycarbonylprolinoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-butyl N-benzyloxycarbonylprolinoate
• 英文别名: Cbz-Pro-OnBu；1-O-benzyl 2-O-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: AEBOXOJVIOMSRF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl N-benzyloxycarbonylprolinoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 氯化苄 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-N-benzylproline n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-2-tosylvinylation of in situ-generated N-2-tosylvinyl proline-derived ammonium ylides

  摘要：

  Asymmetric alpha-2-tosylvinylation of N-substituted proline esters using ethynyl tolyl sulfone as an electrophile was shown to proceed in good yield with high enantioselectivities without the addition of any bases. The reaction proceeds via the formation of N-2-tosylvinyl ammonium ylides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.040
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸二乙酯 作用下， 反应 45.0h， 生成 n-butyl N-benzyloxycarbonylprolinoate
  参考文献：
  名称：

  锌催化的酰胺裂解和β-羟基乙酰胺的酯化

  摘要：

  剪切工具：Zn（OTf）2是一种有效的催化剂，用于选择性裂解氮原子上带有β-羟乙基的酰胺。该机制涉及N，O-酰基重排和酯交换。这种新的催化系统可用于丝氨酸残基胺侧的序列特异性肽键断裂。Tf ＝三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201201789

文献信息

• Transesterification of α-Amino Esters Catalyzed by a Tetranuclear Zinc Cluster: Zn4(OCOCF3)6O
  作者：Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Yusuke Maegawa、Kazushi Agura、Yukiko Hayashi

  DOI：10.1055/s-0031-1290096

  日期：2012.1

  Transesterification of amino acid ester derivatives was developed using a tetranuclear zinc cluster, Zn4(OCOCF3)6O, as the catalyst. Because the reaction conditions were very mild, a variety of N-protective groups and functional groups on side chains were tolerated.

  氨基酸酯衍生物的转酯化反应采用四核锌簇 Zn4(OCOCF3)6O 作为催化剂得以发展。由于反应条件非常温和，多种 N-保护基团和侧链上的功能团均可耐受。
• Verwendung von optisch aktiven 1-Acylprolinestern als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen und neue optisch aktive 1-Acyl-prolinester
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0275522B1

  公开（公告）日：1995-03-29
• Asymmetric α-2-tosylvinylation of in situ-generated N-2-tosylvinyl proline-derived ammonium ylides
  作者：Tomohito Igarashi、Eiji Tayama、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.040

  日期：2011.4

  Asymmetric alpha-2-tosylvinylation of N-substituted proline esters using ethynyl tolyl sulfone as an electrophile was shown to proceed in good yield with high enantioselectivities without the addition of any bases. The reaction proceeds via the formation of N-2-tosylvinyl ammonium ylides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Zinc-Catalyzed Amide Cleavage and Esterification of β-Hydroxyethylamides
  作者：Yusuke Kita、Yuji Nishii、Takafumi Higuchi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201201789

  日期：2012.6.4

  Snipping tool: Zn(OTf)2 is an efficient catalyst for selective cleavage of amides bearing a β‐hydroxyethyl group on the nitrogen atom. The mechanism involves an N,O‐acyl rearrangement and transesterification. This new catalytic system can be applied to sequence‐specific peptide bond scission at the amine side of a serine residue. Tf=trifluoromethanesulfonyl.

  剪切工具：Zn（OTf）2是一种有效的催化剂，用于选择性裂解氮原子上带有β-羟乙基的酰胺。该机制涉及N，O-酰基重排和酯交换。这种新的催化系统可用于丝氨酸残基胺侧的序列特异性肽键断裂。Tf ＝三氟甲磺酰基。