trifluoroethyl toluene-4-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoroethyl toluene-4-sulfonate
• 英文别名: Trifluoroethyl p-toluenesulfonate；trifluorethyl p-toluenesulfonate；trifluoroethyl tosylate；1,1,2-Trifluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₉H₉F₃O₃S
• 分子量: 254.23
• InChiKey: AEBOLYMPTAEFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroethyl toluene-4-sulfonate 、 对羟基苯甲醛 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到4-trifluoroethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkoxycombretastatin Derivatives, Method For Producing the Same and Use Thereof

  摘要：

  公开了化学式（I）的Combretastatin衍生物的制备和用途，其中：Rf是具有1-8个碳原子和1-17个氟原子的烷基，R是氨基，取代氨基，羟基，硝基，卤素，烷氧基，磷酸酯或氨基酸侧链。这些衍生物具有抑制微管聚合的能力，并可用于治疗肿瘤和新生血管化。

  公开号：

  US20080306027A1

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013109998A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230462A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables n, p, q, Q, X, X′ and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物的公式I，其中变量n、p、q、Q、X、X'和Y如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20110306644A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或症状的方法。
• FLUOROALKYLOXY-CONTAINING COMBRETASTATIN DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Dade Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP2025661A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  The present invention disclosed a class of new derivatives of Combretastatin of Formula (I) obtained by total synthesis. The strategy developed for each of the compounds, is to introduce a fluoroalkoxy to the 4'-position of the B aromatic ring in natural product Combretastatin, and meanwhile, functionally chemically modify the 3'-position with amino, nitro, halogen, alkoxy, phosphate, side chain of an amino acid etc. Compared to Combretastatin 4, said compounds show more activity in inhibiting the assembly of tubulin into microtubules, and are useful as antitumor agent and/or anti-angiogenic agent.

  本发明公开了一类通过全合成获得的式(I)的考布他汀新衍生物。每种化合物的开发策略是在天然产物 Combretastatin 中 B 芳环的 4'- 位上引入氟烷氧基，同时在 3'- 位上用氨基、硝基、卤素、烷氧基、磷酸、氨基酸侧链等进行功能化学修饰。与 Combretastatin 4 相比，上述化合物在抑制微管蛋白组装成微管方面表现出更高的活性，可用作抗肿瘤剂和/或抗血管生成剂。
• 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10160762B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention is directed to 6-alkyl dihydropyrazolopyrimidinone compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypo-function or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式（I）的6-烷基二氢吡唑嘧啶酮化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。