ethyl 7-chloro-1-hydroxy-2-naphthoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 7-chloro-1-hydroxy-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate；ethyl 7-chloro-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: AEBRIGBMIKSJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-hydroxy-2-naphthoate 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-chloro-1-((4-(trifluoromethoxy)benzyl)oxy)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021113806A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-7-chloro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 7-chloro-1-hydroxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021113806A1

文献信息

• [EN] CFTR-MODULATING ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES MODULANT CFTR
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021113808A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  本公开涉及杂环化合物，其药用可接受盐以及其制药制剂。还描述了此类化合物的组成以及在治疗由CFTR活性缺陷介导的疾病和症状的方法中的使用，特别是囊性纤维化。