2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• 英文别名: 2-[(di-tert-butylphosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-[(di-tert-butylphosphino)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；t-Bu2PCH2C(CF3)2OH；1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(di-tert-butylphosphinomethyl)-2-propanol；2-(ditert-butylphosphanylmethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₂₁F₆OP
• 分子量: 326.262
• InChiKey: AEDPCASZVWNWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-[3-(di-tert-butylphosphino)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-O,P][3-(P,P-di-tert-butyl-N-(diazoadamantyl)phosphinimyl)-1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-2-propanolato-κO,κN]tin(II)
  参考文献：
  名称：

  二价锗和锡化合物的空间体积大的P稳定∧ O，PO ∧ O，PS ∧ O和PN ∧ Ø配体的合成与第一洞察催化应用到聚氨酯系统†

  摘要：

  一种空间庞大的螯合膦t Bu 2 P-CH 2 -C（CF 3）2 OH（1）可稳定二价锡和锗化合物：M [-OC-C（CF 3）2 CH 2 P t Bu 2 ] 2（6，M ＝ Sn；14，M ＝ Ge）。氧化试剂（例如硫，吡啶-N-氧化物和1-叠氮金刚烷）仅与磷配体上的二价锡6反应，从而在所得化合物Sn [-OC-C（CF 3）中保留锡的二价状态。2 CH 2 P（S）t Bu 2 ] 2（7），Sn [-O-C（CF 3）2 CH 2 P（O）t Bu 2 ] 2（11）和Sn [-OCC（CF）3）2 CH 2 P t Bu 2 ]，[-OC（CF 3）2 CH 2 P（N 3-金刚烷基）t Bu 2 ] 2（12）。二价锗化合物14发现更容易氧化为四价态。例如，与1-叠氮金刚烷的反应得到四价锗化合物Ge [-OC（CF 3）2 CH 2 P（-）t Bu]，[-OC（CF 3）2

  DOI：

  10.1021/om060355c
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基膦 、 3,3,3,-三氟-2-(三氟甲基)-1,2-氧化丙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-[(di-tert-butyl-phosphanyl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile dihydrogen release from phosphino-borinate ester Lewis pairs

  摘要：

  新型膦-硼酸酯Lewis酸碱对tBu2PCH2C(R)2OB(C6F5)2（R = Me 或 CF3）是通过相应的膦-醇与HB(C6F5)2反应合成的。从两性离子的tBu2PHCH2C(R)2OBH(C6F5)2中释放出二氢是容易进行的。

  DOI：

  10.1039/c0dt00513d

文献信息

• Cationic Group 4 Metallocene–( <i>o</i> ‐Phosphanylaryl)oxido Complexes: Synthetic Routes to Transition‐Metal Frustrated Lewis Pairs
  作者：Andy M. Chapman、Mairi F. Haddow、Duncan F. Wass

  DOI：10.1002/ejic.201100968

  日期：2012.3

  Synthetic routes to cationic group 4 metallocene–(o-phosphanylaryl)oxido compounds of the type [CpR2M(OPR2)][WCA] (M = Ti, Zr, Hf; WCA = weakly coordinating anion) are described. The neutral mono-methyl complexes [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) or Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 and 4), OCMe2CH2(PtBu)2 (2) or OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] are prepared by protonolysis of [CpR2ZrMe2] by the parent alcohol

  描述了 [CpR2M(OPR2)][WCA]（M = Ti、Zr、Hf；WCA = 弱配位阴离子）类型的阳离子第 4 族茂金属-（o-膦酰基芳基）氧化化合物的合成路线。中性单甲基配合物 [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) 或 Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 和 4)、OCMe2CH2(PtBu)2 (2) 或 OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] 是通过 [CpR2ZrMe2] 由母体醇的质子分解制备的。此类配合物中剩余的甲基最好通过 [DTBP][B(C6F5)4]（DTBP = 2,6-二叔丁基吡啶鎓）质子分解去除，以在 1 的情况下产生所需的阳离子配合物 7 和 8和4.在2和3的情况下，该方法导致副反应。在所有情况下，用 B(C6F5)3 处理都会产生所需的阳离子；然而，在随后的反应中与生成的 [MeB(C6F5)3]
• Rare Organometallic Complex of Divalent, Four-Coordinate Iridium:  Synthesis, Structural Characterization, and First Insights into Reactivity
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall

  DOI：10.1021/om049444k

  日期：2004.12.1

  carbon monoxide and a THF solution of complex 2 led to the reduction to the IrI complex trans-Ir(CO)[η2-OC(CF3)2PtBu2][η1-tBu2PC(CF3)2OH] (11). The C-cyclometalated complex Ir[η2-OC(CF3)2PtBu2][η3-CH2CMe2P(tBu)C(CF3)2O] (12) is formed upon heating of aprotic solutions of complex 2. The square-pyramidal five-coordinate IrIII hydride 3 reacts with sterically small ligands to form coordinately saturated octahedral

  新型体积庞大的P∧O二齿膦t Bu 2 PC（CF 3）2 OH（1）在2-（3,5-双（三氟甲基）苯基）-4-甲基吡啶（4）环金属化中的应用。的IrCl 3导致铱的不寻常的配位状态的稳定化：从单核的罕见的例子，顺磁性的，正方形平面的Ir II络合物，反式-Ir [η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ] 2（2个），在配位不饱和，五配位的单氢化物，反式-Ir（H）[η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ] 2（3），和单环金属化配合物，C ∧ NIR（H ）（CO）[η 2 -OC（CF 3）2 P吨卜2 ]（6）。配合物2可以通过两种替代方法合成：在碱（例如Et 4 NOH）的催化存在下通过3的空中氧化或通过3的升华来合成。在真空下。Ir II络合物2经历加氢生成Ir III -H络合物3。一氧化碳和的复合物的THF溶液之间的反应2导致减少到IR我复杂反-Ir（CO）[η 2 -OC（CF
• Stabilized divalent germanium and tin compounds, processes for making the compounds, and processes using the compounds
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US07626049B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Divalent germanium and tin compounds are provided. The divalent germanium and tin compounds have been found to be efficient catalysts for the formation of polyurethanes. Methods for making polyurethanes using the catalysts are also provided.

  提供了二价锗和锡化合物。已发现二价锗和锡化合物是形成聚氨酯的高效催化剂。还提供了使用这些催化剂制备聚氨酯的方法。
• PROCESSES FOR MAKING STABILIZED DIVALENT GERMANIUM AND TIN COMPOUNDS
  申请人：Ionkin Alex Sergey

  公开号：US20090275723A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Processes for making ivalent germanium and tin compounds are provided. The divalent germanium and tin compounds have been found to be efficient catalysts for the formation of polyurethanes.

  提供制备二价锗和锡化合物的过程。已发现二价锗和锡化合物是形成聚氨酯的有效催化剂。
• Processes for making stabilized divalent germanium and tin compounds
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08053545B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  Processes for making ivalent germanium and tin compounds are provided. The divalent germanium and tin compounds have been found to be efficient catalysts for the formation of polyurethanes.

  提供了制造价态锗和锡化合物的过程。已经发现价态为二的锗和锡化合物是形成聚氨酯的有效催化剂。