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(2R)-2-[4'-(2-benzyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-3-bromo-biphenyl-4-yloxy]-3-phenyl-propionic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-[4'-(2-benzyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-3-bromo-biphenyl-4-yloxy]-3-phenyl-propionic acid
英文别名
(2R)-2-[4-[4-(2-benzyl-1-benzothiophen-3-yl)phenyl]-2-bromophenoxy]-3-phenylpropanoic acid
(2R)-2-[4'-(2-benzyl-benzo[b]thiophene-3-yl)-3-bromo-biphenyl-4-yloxy]-3-phenyl-propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C36H27BrO3S
mdl
——
分子量
619.579
InChiKey
AEICCHBFXCKZBF-JGCGQSQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型苯并呋喃和苯并噻吩联苯作为具有抗高血糖特性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制剂。
    摘要:
    肝和外周组织中的胰岛素抵抗以及胰腺细胞缺陷是2型糖尿病的常见病因。现在已经认识到,胰岛素抵抗可以由胰岛素受体信号系统中在胰岛素与其受体结合后的位点的缺陷引起。蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)已被证明是胰岛素受体的负调节剂。抑制PTPases可能是治疗2型糖尿病的有效方法。我们已经确定了两个新颖的苯并呋喃/苯并噻吩联苯氧代乙酸和磺酰水杨酸系列作为具有良好口服降血糖活性的有效PTP1B抑制剂。为了帮助设计这些抑制剂,晶体学研究试图鉴定酶抑制剂的相互作用。晶体配合物的拆分表明抑制剂与酶的活性位点结合,并通过在两个疏水口袋中形成的氢键和范德华相互作用而保持在适当的位置。在含氧乙酸系列中,苯并呋喃/苯并噻吩联苯骨架第2位的疏水取代基与催化位点的Phe182相互作用,对分子的内在活性至关重要。催化位点口袋的疏水区被氧代乙酸部分的α-碳或邻位芳族位置的疏水取代基所利用和利用。水杨酸型抑制剂上类似的邻位
    DOI:
    10.1021/jm990560c
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文献信息

  • Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US06232322B1
    公开(公告)日:2001-05-15
    This invention provides compounds of Formula I having the structure wherein A, R3, R4, and R5 are as defined hereinbefore in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.
    这项发明提供了具有结构的化合物,其中A、R3、R4和R5如前述说明中所定义,或其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。
  • BIPHENYL OXO-ACETIC ACIDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE AND HYPERGLYCEMIA
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1077967B1
    公开(公告)日:2002-12-04
  • US6232322B1
    申请人:——
    公开号:US6232322B1
    公开(公告)日:2001-05-15
  • US6369072B2
    申请人:——
    公开号:US6369072B2
    公开(公告)日:2002-04-09
  • US6391897B2
    申请人:——
    公开号:US6391897B2
    公开(公告)日:2002-05-21
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