5,6-dihydroxy-2-(m-tolyl)pyrimidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-2-(m-tolyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-Dihydroxy-2-(m-tolyl)pyrimidine-4-carboxylic acid；5-hydroxy-2-(3-methylphenyl)-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: AEIGVIQCIIKPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 生成 5,6-dihydroxy-2-(m-tolyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的药理学要求，该抑制剂可在聚合催化周期中选择性地“冻结”预转移的复合物

  摘要：

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.017

文献信息

• Pharmacophore requirements for HIV-1 reverse transcriptase inhibitors that selectively “Freeze” the pre-translocated complex during the polymerization catalytic cycle
  作者：Cyrus M. Lacbay、Michael Menni、Jean A. Bernatchez、Matthias Götte、Youla S. Tsantrizos

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.017

  日期：2018.5

  Reverse transcriptase (RT) is responsible for replicating the HIV-1 genome and is a validated therapeutic target for the treatment of HIV infections. During each cycle of the RT-catalyzed DNA polymerization process, inorganic pyrophosphate is released as the by-product of nucleotide incorporation. Small molecules were identified that act as bioisosteres of pyrophosphate and can selectively freeze the

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。