3-Cyano-7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Cyano-7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；2-cyano-7(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；3-Cyano-7-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile；7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₆F₃N₅
• 分子量: 313.241
• InChiKey: AEIHBZRIEZCOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Cyano-7-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo-[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]吡唑嘧啶和咪唑[1,5-a]吡咯啉。

  公开号：

  US04178449A1

文献信息

• Imidazo[1,5-a]pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04236005A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and imidazo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  本文披露了具有抗焦虑活性的取代嘧唑并[1,5-a]嘧啶和咪唑并[1,5-a]嘧啶。
• Two-phase method for the synthesis of selected pyrazolopyrimidines
  申请人：Cantrell Lee Gary

  公开号：US20070155995A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  An improved method of making a substituted pyrazolopyrimidine. The method comprises reacting a aminopyrazole compound or a salt thereof with a substituted 1-oxo-2-propenyl-arene(-heterocycle) or a salt thereof under acidic conditions in a reaction medium including a two-phase mixture of an aqueous solution and a water-immiscible organic liquid. Specific substituted pyrazolopyrimidines include N-[3-(3-cyanopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-N-ethylacetamide and N-methyl-N-(3-3-[2-thienyl-carbonyl]-pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7-yl}phenyl)acetamide.

  一种改进的制备取代吡唑嘧啶的方法。该方法包括在酸性条件下，将氨基吡唑化合物或其盐与取代的1-氧代-2-丙烯基芳烃（杂环）或其盐在反应介质中反应，该反应介质包括水溶液和不溶于水的有机液体的两相混合物。具体的取代吡唑嘧啶包括N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙酰胺和N-甲基-N-(3-3-[2-噻吩基-羰基]-吡唑并[1,5-a]-嘧啶-7-基}苯基)乙酰胺。
• TWO-PHASE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF SELECTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP1713808B1

  公开（公告）日：2010-02-24
• US4178449A
  申请人：——

  公开号：US4178449A

  公开（公告）日：1979-12-11
• US4236005A
  申请人：——

  公开号：US4236005A

  公开（公告）日：1980-11-25