N,N-dimethyl-γ-oxo-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzenebutanoic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-γ-oxo-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzenebutanoic acid amide
• 英文别名: N,N-dimethyl-gamma-oxo-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzenebutanoic acid amide；4-[4-(4-benzylpiperazin-1-yl)phenyl]-N,N-dimethyl-4-oxobutanamide
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₂
• 分子量: 379.502
• InChiKey: AELMVWGBNONJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-γ-oxo-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzenebutanoic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到4-[4-[4-(dimethylamino)-1-hydroxybutyl]phenyl]-1-(phenylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-fluoro-γ-oxobenzenebutanoic acid amide 、 1-苄基哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 13.0h， 以74%的产率得到N,N-dimethyl-γ-oxo-4-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]-benzenebutanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1

文献信息

• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Abgewandelte Aminosäuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1440976A1

  公开（公告）日：2004-07-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft abgewandelte Aminosäuren der allgemeinen Formel in der A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 und R11 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neutrotransmitter-Forschung.

  本发明涉及通式如下的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4 和 R11 如权利要求 1 至 5 所定义，它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、混合物和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药品，它们的用途和制备工艺，以及它们在抗体生产和纯化中的用途，在 RIA 和 ELISA 检测中作为标记化合物，以及在中性粒细胞递质研究中作为诊断或分析辅助剂。
• ABGEWANDELTE AMINOSÄUREN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP0927192B1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US6344449B1
  申请人：——

  公开号：US6344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• US7498325B2
  申请人：——

  公开号：US7498325B2

  公开（公告）日：2009-03-03