3-(4,5-dimethylfuran-2-yl)-5-phenyl-cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4,5-dimethylfuran-2-yl)-5-phenyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(4,5-Dimethylfuran-2-yl)-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: AEMCCUJOZUYFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylfuran 、 5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-(4,5-dimethylfuran-2-yl)-5-phenyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed direct couplings of 2-substituted furans with cyclic 1,3-dicarbonyls

  摘要：

  Direct alkenylation of 2-substituted furans with cyclic 1;3-dicarbonyls by means of silver catalysis have been explored. Silver salts resulted more efficient than a variety of Lewis acids and p-TsOH. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.08.011

文献信息

• Silver-catalyzed direct couplings of 2-substituted furans with cyclic 1,3-dicarbonyls
  作者：Antonio Arcadi、Maria Alfonsi、Fabio Marinelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.011

  日期：2007.11

  Direct alkenylation of 2-substituted furans with cyclic 1;3-dicarbonyls by means of silver catalysis have been explored. Silver salts resulted more efficient than a variety of Lewis acids and p-TsOH. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.