三-叔丁基甲醇 | 41902-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三-叔丁基甲醇
• 英文名称: tri-tert-butylcarbinol
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-3-(tert-butyl)pentan-3-ol；2,2,4,4-tetramethyl-3-t-butyl-pentane-3-ol；tri-tert-butylmethanol；tris-tert-butanol；3-tert-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-pentan-3-ol；tri-tert-butyl-methanol；3-Pentanol, 3-(1,1-dimethylethyl)-2,2,4,4-tetramethyl-；3-tert-butyl-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol
• CAS: 41902-42-5
• 化学式: C₁₃H₂₈O
• 分子量: 200.365
• InChiKey: LIUBOLYWYDGCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-叔丁基甲醇 以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (benzoyloxy)tris((3-(tert-butyl)-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-yl)oxy)cerium
  参考文献：
  名称：

  Sen, Ayusman; Stecher, Hilmar A.; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 3, p. 473 - 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸甲酯 在 乙醚 、 sodium 、 正戊烷 作用下， 生成 三-叔丁基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Bartlett; Schneider, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ytterbium(<scp>II</scp>) amides with various Brønsted acids, CS₂or LiNR₂; crystal structures of [{Yb(NR₂)(µ-OCBu^t₃)}₂] and [Yb(OCBu^t₃)₂(thf)₂](R = SiMe₃, thf = tetrahydrofuran)
  作者：Johannes R. van den Hende、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9950002251

  日期：——

  The reactions of [Yb(NR2)(µ-NR2)}2]I or [Yb(NR2)2(OEt2)2]II(R = SiMe3) with various Brønsted acids, carbon disulfide or LiNR2 with N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen) afforded the following complexes: (a)[Yb(NR2)(µ-OCBut3)}2]1 from I and 2 But3COH; (b)[Yb(OCBut3)(µ-OCBut3)}2]2 and [Yb(OCBut3)2(thf)2]3 from I and 4 But3COH in hexane or tetrahydrofuran (thf), respectively; (c)[Yb(OCBut3)(OR′)}x]4a(R′=

  [Yb（NR 2）（µ-NR 2）} 2 ] I或[Yb（NR 2）2（OEt 2）2 ] II（R = SiMe 3）与各种布朗斯台德酸，二硫化碳或LiNR的反应2与ñ，ñ，ñ '，ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN），得到下面的络合物：（一）[镱（NR 2）（μ-OCBu吨3）} 2 ] 1从我和2卜吨3COH；（b）[镱（OCBu吨3）（μ-OCBu吨3）} 2 ] 2和[镱（OCBu吨3）2（THF）2 ] 3从我和4卜吨3在己烷或四氢呋喃COH（ thf）；（c）[ 1]和2 HOR'中的[Yb（OCBu t 3）（OR'）} x ] 4a（R'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4）；（d）[Yb（OCBu t 3）（OR'）（thf）2 ] 4b从4a和多余的thf; （e）由4b和过量的吡啶（py）产生的[Yb（OCBu t 3）（OR'）（py）x ]
• Synthese en serie encombree. preparation de l'acide ditertiobutyl-methylacetique-tBu2 MeCCOOH et de quelques composes cetoniques derives de cette structure
  作者：Jacques-Emile Dubois、Ben Li Zhang、Claude Lion

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85010-7

  日期：1981.1

  Only Newman's sequence via tBU2CO, tBu2MeCOH, tBu2CCH2, tBu2CHCH2OH, tBu2CHCOOH, tBU2CHCOCI and tBu2CCO, which has been optimized in this work by a direct access to tBu2CHCOOH, permits the preparation of tBu2MeCCOOH. The condensation of the corresponding chloride with a Grignard reagent yields new highly-hindered ketones tBu2MeCCOR which by alkylation give more substituted structures. The limitations

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。
• Monomeric manganese(II) alkoxides: syntheses and x-ray crystal structures of novel three- and four-coordinate manganese complexes of the tri-tert-butylmethoxide ligand
  作者：Brendan D. Murray、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja00335a025

  日期：1984.11

  Complexes tres sensibles a l'air et a l'humidite. Cristallisation de [LiMn(N(SiMe 3 ) 2 ) (O-C-t-Bu 3 ) 2 }] dans le groupe Cc. L'environnement geometrique de Mn est plan trigonal distordu. [Li 2 MnBr 2 (OC-t-Bu 3 ) 2 }•(THF) 2 ] cristallise dans le groupe P2 1 /c. Les deux complexes contiennent des interactions fortes Li...CH 3

  Complexes tres sensibles a l'air et a l'hydrite。[LiMn(N(SiMe 3 ) 2 ) (OCt-Bu 3 ) 2 }] dans le groupe Cc 的结晶。L'environnement geometrique de Mn est plan trigonal distordu。[Li 2 MnBr 2 (OC-t-Bu 3 ) 2 }•(THF) 2 ] 结晶 dans le groupe P2 1 /c。Les deux complexes continnent des相互作用的强项 Li...CH 3
• Templating Influence of Molecular Precursors on Pr(OH)₃ Nanostructures
  作者：Eva Hemmer、Christian Cavelius、Volker Huch、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00529

  日期：2015.7.6

  ([Pr3(μ3-OtBu)2(μ2-OtBu)3(OtBu)4(HOtBu)2] (1), [PrOC(tBu)3}3(THF)] (2), [PrClN(SiMe3)2}2(THF)]2 (3), and [PrClOC(tBu)3}2(THF)]2 (4)) were synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis. Application of these compounds in solvothermal synthesis of praseodymium oxide/hydroxide nanostructures showed their templating influence on the morphology and phase composition

  四个新镨烷氧和酰胺化合物（[镨3（μ 3 -O吨丁基）2（μ 2 -O吨丁基）3（O吨丁基）4（HO吨丁基）2 ]（1），[镨OC （t Bu）3 } 3（THF）]（2），[PrCl N（SiMe 3）2 } 2（THF）] 2（3）和[PrCl OC（t Bu）3 } 2（THF） ] 2（4））的合成，并通过单晶X射线衍射分析对其结构进行表征。这些化合物在溶剂热合成氧化ody /氢氧化物纳米结构中的应用显示出它们的模板对所得固态材料的形态和相组成的影响。所选择的醇盐配体对水的不同反应性以及所研究的前体化合物中金属氧单元的不同排列方式对水解和交叉缩合反应的动力学产生了强烈影响，这在最终产物的形态变化和相组成中得到了体现。的热分解研究1 - 4证实它们转化成相应的氧化物相。化合物的活化1，由碱或化学计算量的水得出的图2和图4显示了其化学构型对所得纳米粉的不同影响：而1个单独生产的P
• Influence of electronic factors on the structure and stability of uranium compounds. Tri-tert-butyl methoxide uranium(IV) complexes
  作者：Cécile Baudin、Denise Baudry、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Alda Navaza、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83281-8

  日期：1991.9

  tBu3CO, THF = tetrahydrofuran) have been prepared by treating UCI4 with (tritox)Li. Compund II was a precursor for a series of (tritox)2UX2 compounds (X = BH4, CH3COCHCOCH3, η-C3H5, CH2Ph). The uranium borohydride derivative (tritox)U(BH4)3(THF) (IX) was isolated from the reaction of U(BH4)4(THF)2 with (tritox)H and was successively transformed into (tritox)2U(BH4)2 (IV) and (tritox)3U(BH4) (XI) by treatment

  （tritox）UCI 3（THF）x（I）和（tritox）2 UCI 2（THF）2（II）（tritox = t Bu 3 CO，THF =四氢呋喃）的配合物是通过用（tritox）处理UCI 4制备的李 复方II是为一个系列（tritox）的前体2 UX 2化合物（X = BH 4，CH 3 COCHCOCH 3，η-C 3 H ^ 5，CH 2 PH）。铀硼氢化衍生物（tritox）U（BH 4）3（THF）（IX）从U的反应，分离（BH 4）4（THF）2（tritox）H并通过用（tritox）Li处理依次转化为（tritox）2 U（BH 4）2（IV）和（tritox）3 U（BH 4）（XI）。三角形双锥体化合物IX和拟四面体络合物XI的晶体结构提供了明显的证据，证明Oπ→U对金属氧键的贡献很大。这些tritox化合物的结构和稳定性与等排的环戊二烯基类似物完全不同，并揭示了电子因素的决定性作用。

表征谱图