三-叔-丁基铝 | 4731-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三-叔-丁基铝
• 英文名称: Tri-tert-butylaluminium
• 英文别名: tri-tert-butylaluminum；Al^tBu3；Tris-tert-butyl-aluminium
• CAS: 4731-36-6
• 化学式: C₁₂H₂₇Al
• 分子量: 198.328
• InChiKey: RTAKQLTYPVIOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三-叔-丁基铝 在 NH₃ 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以52%的产率得到(di-t-butylaluminumNH2)3
  参考文献：
  名称：

  Interrante, Leonard V.; Sigel, Gary A.; Garbauskas, Mary, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 252 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 三-叔-丁基铝
  参考文献：
  名称：

  Lehmkuhl,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 719, p. 40 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 、 异丙醇 在 三-叔-丁基铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苏合香醇 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  酮-醇氢转移平衡：卤代醇的生物氧化被阻止了吗？

  摘要：

  为确保醇氧化的准不可逆性以及氢转移（HT）方式使酮还原，已使用化学计量的α-卤代羰基化合物作为氢受体。这些底物导致准定量转化的原因被默认归因于热力学和动力学效应。为了提供这种行为的明确理由，我们在这里通过结合实验和理论方法的研究来研究所选系列的酮和2-丙醇的氧化还原平衡。首先，研究了短乳杆菌（LBADH）的（R）特异性醇脱氢酶在这些底物上的活性。苯乙酮/（R的对接酶活性位点中的）-1-苯乙醇和α-氯苯乙酮/（S）-2-氯-1-苯乙醇证实似乎没有结构上的卤代醇缺乏反应性的原因。相应的铝催化Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer（MPVO）反应提供的转化率与LBADH得到的转化率相似，从而证实了这一假设，表明所观察到的反应性与所用催化剂无关。虽然酶促还原反应的初始速率和IRν（CO）值与普遍认为吸电子基团增加了羰基的亲电性的普遍看法相反，但计算得出的ΔG这些系列

  DOI：

  10.1002/chem.201001233

文献信息

• Aluminum, gallium and indium thiobenzoates: synthesis, characterization and crystal structures
  作者：Eliza Jaśkowska、Łukasz Dobrzycki、Patryk Rzepiński、Wanda Ziemkowska

  DOI：10.1080/17415993.2015.1025073

  日期：2015.5.4

  Compounds R2M[S(O)CPh] [where R = tBu, M = Al (1); R = tBu, M = Ga (2); R = Me, M = Ga (3)] have been synthesized in reactions of R3M with thiobenzoic acid in a 1:1 molar ratio of reagents. The reaction of Me3Ga with three equivalents of thiobenzoic acid yielded the compound Ga[S(O)CPh]3 (4), in which thiobenzoate moieties act as bidentate SO ligands. In the presence of Et3N, InCl3 reacted with thiobenzoic

  化合物 R2M[S(O)CPh] [其中 R = tBu, M = Al (1); R = tBu，M = Ga (2)；R = Me, M = Ga (3)] 已在 R3M 与硫代苯甲酸以 1:1 的试剂摩尔比反应中合成。Me3Ga 与三当量的硫代苯甲酸反应生成化合物 Ga[S(O)CPh]3 (4)，其中硫代苯甲酸酯部分充当二齿 SO 配体。在 Et3N 存在下，InCl3 与硫代苯甲酸反应形成离子化合物 In[S(O)CPh]4}-(HNEt3)+ (5)。硫代苯甲酸酯配体仅通过硫原子与金属中心键合。已对化合物 4 和 5 进行了结构和热学研究。提出了化合物4和5的热分解途径。图形概要
• Different modes of aggregation in organoaluminium and -gallium hydroxylamides
  作者：Norbert W. Mitzel、Christian Lustig、Markus Woski

  DOI：10.1039/b311781b

  日期：——

  The organoaluminium and -gallium hydroxylamides (Me2GaONMe2)2, (tBu2AlONMe2)2, (tBu2GaONMe2)2 and (Me2AlONiPr2)2 have been prepared by the reaction of the hydroxylamines Me2NOH and iPr2NOH with the trialkylmetal compounds trimethylgallium, tri-tbutylaluminium and tri-tbutylgallium, respectively. All compounds have been characterised by NMR spectroscopy (1H, 13C, 15N, 17O and 27Al), by mass spectrometry and elemental analyses. The crystal structures of the four compounds have been determined, showing that they all form dimers but with different modes of aggregation: (Me2GaONMe2)2 has a Ga2O2N2 six-membered ring, (tBu2AlONMe2)2 and (Me2AlONiPr2)2 have Al2O2 four-membered rings, (tBu2GaONMe2)2 forms a Ga2O2N five-membered ring.

  通过羟胺Me2NOH和iPr2NOH分别与三甲基镓、三叔丁基铝和三叔丁基镓反应，制备了有机铝和镓的羟胺盐(Me2GaONMe2)2、(tBu2AlONMe2)2、(tBu2GaONMe2)2和(Me2AlONiPr2)2。所有化合物均通过NMR光谱（1H、13C、15N、17O和27Al）、质谱和元素分析进行了表征。四个化合物的晶体结构已经确定，显示它们都以二聚体形式存在，但聚集模式不同：(Me2GaONMe2)2具有六元环Ga2O2N2，(tBu2AlONMe2)2和(Me2AlONiPr2)2具有四元环Al2O2，而(tBu2GaONMe2)2则形成五元环Ga2O2N。
• Vergleichende Untersuchungen zur Struktur von 4-Dimethylaminopyridin-Addukten
  作者：Florian Thomas、Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1002/zaac.200300182

  日期：2003.10

  4) sowie dmap—AlCl3 (6) und dmap—Al(t-Bu)3 (7) wurden durch Reaktion von MR3 mit 4-Dimethylaminopyridin (dmap) synthetisiert, wahrend dmap—AlH3 (5) ausgehend von AlH3·Et2O erhalten werden konnte. 1—7 wurden durch NMR- (1H, 13C1H}) und Massenspektrometrie sowie mittels Elementaranalyse eindeutig charakterisiert. Zusatzlich wurde von allen Verbindungen eine Einkristallrontgenstrukturanalyse durchgefuhrt

  产生了 dmap — MMe3 (M = Al 1, Ga 2, In 3, Tl 4) 类型的路易斯酸/碱加合物以及 dmap — AlCl3 (6) 和 dmap — Al (t-Bu) 3 (7)由MR3与4-二甲氨基吡啶(dmap)反应合成，而dmap-AlH3(5)可由 ·Et2O得到。1-7通过NMR(1H，13C1H})和质谱以及通过元素分析清楚地表征。此外，对所有化合物进行了单晶 X 射线结构分析。结构比较显示了电子（第 13 组中心原子的路易斯酸度）和空间相互作用对此类路易斯酸/碱加合物的结构和稳定性的影响。dmap 类型的 4-二甲氨基吡啶加合物路易斯酸碱加合物的比较结构研究 — MMe3 (M = Al 1, Ga 2, In 3, T1 4) 以及 dmap — (6) 和 dmap — Al (t-Bu) 3 (7) 是通过 MR3 与 4-二甲氨基吡啶
• Synthesis and Structural Characterization of Cyclopentadienyliron− and Cyclopentadienylmolybdenum−Gallium Compounds
  作者：Alexander S. Borovik、Simon G. Bott、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om9900115

  日期：1999.7.1

  pendent [CpFe(CO)2] units; however, the solubility of [CpFe(CO)2}2Ga(μ-Cl)]∞ in CH2Cl2 and toluene suggests that its polymeric structure is cleaved in solution. Compound 2 reacts with MeCN yielding [CpFe(CO)2]GaCl2(MeCN) (3). Reduction of [CpFe(CO)2}2Ga(μ-Cl)]∞ with potassium in Et2O yields the previously reported [CpFe(CO)2]3Ga and gallium metal. Reaction of K[CpFe(CO)2] with GaI3 yields [CpFe(CO)2]GaI2

  K [CpFe（CO）2 ]与大量过量的GaCl 3反应生成[CpFe（CO）2 } Ga（Cl·GaCl 3）（μ-Cl）] 2（1），而与1和0.5反应等价产率[CpFe（CO）2 } GaCl 2 ] n（2）和[CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞。化合物1的分子结构可以被认为是二聚体2的GaCl 3络合物，其中两个GaCl 3部分通过接近线性的氯桥键进行配位。[CpFe（CO）2} 2 Ga（μ-Cl）] ∞是固态的聚合体，包括具有悬垂的[CpFe（CO）2 ]单元的无限Ga-Cl···Ga-Cl主链；然而，[CpFe（CO）2 } 2 Ga（μ-Cl）] ∞在CH 2 Cl 2和甲苯中的溶解度表明其聚合结构在溶液中裂解。化合物2与MeCN反应，产生[CpFe（CO）2 ] GaCl 2（MeCN）（3）。在Et 2 O中用钾还原[CpFe（CO）2 }
• First structural characterization of completely alkyl-substituted Al–Sb Lewis acid–base adducts
  作者：Stephan Schulz、Andreas Kuczkowski、Martin Nieger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00240-0

  日期：2000.6

  acid–base adducts R3Al←SbR′3 (R′=Et, R=Me (1), Et (2), t-Bu (3); R′=n-Pr, R=Me (4), Et (5), t-Bu (6); R′=i-Pr, R=Me (7), Et (8), t-Bu (9); R′=sec-Bu, R=Me (10), Et (11), t-Bu (12); R′=t-Bu, R=Me (13), Et (14), t-Bu (15)) were obtained by reaction of aluminum trialkyls R3Al and the corresponding antimony trialkyls R′3Sb. For the first time, solid state structures of all-alkyl substituted Al–Sb adducts (3,

  几个路易斯酸-碱加合物- [R 3的Al←SBR' 3（R'=的Et，R =我（1），等（2），吨-Bu（3）; R'= Ñ -Pr，R =我（4），Et（5），t -Bu（6）; R'= i -Pr，R = Me（7），Et（8），t -Bu（9）; R'= sec -Bu，R = Me （10），Et（11），t -Bu（12）; R'= t -Bu，R = Me（13），Et（14），吨-Bu（15））通过三烷基铝的反应得到[R 3 Al和相应的三烷基锑R' 3的SB。首次，全烷基的固态结构的被取代的Al-SB的加合物（3，9，13，14）通过单晶X-射线分析测定。