摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate
英文别名
Tert-butyl 2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]acetate;tert-butyl 2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]acetate
tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate化学式
CAS
——
化学式
C10H19IO4
mdl
——
分子量
330.163
InChiKey
AFPGKHVQCWFIDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 8-氨基-3,6-二氧杂辛酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    TARGET PROTEIN EED DEGRADATION-INDUCING DEGRADUCER, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATED TO EED, EZH2, OR PRC2, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种靶蛋白降解诱导剂Degraducer,其制备方法以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗与EED、EZH2或PRC2相关疾病的药物组合物。根据本发明,由式1表示的一种新化合物是一种Degraducer化合物,通过利用cereblon E3泛素连接酶、von Hippel-Lindau肿瘤抑制因子(VHL)E3泛素连接酶、鼠双分钟2同源物(MDM2)E3泛素连接酶和细胞凋亡抑制蛋白1(cIAP)E3泛素连接酶诱导靶蛋白,即胚胎外胚层发育(EED)或多能复合体抑制2(PRC2)的降解,其中该化合物通过泛素蛋白酶体系统(UPS)显著实现靶蛋白降解诱导活性的方面,因此可以提供一种用于预防或治疗与靶蛋白相关疾病或症状的药物组合物,以及包含所述化合物作为活性成分的功能性保健食品组合物,具有有益效果。
    公开号:
    EP3922632A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)acetate 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 2-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    烷基化反应化学合成来那度胺为基础的PROTAC库
    摘要:
    开发了一种用不同的卤化物对来那度胺进行有机碱促进的化学选择性烷基化反应,这为在温和的反应条件下以高度功能化来那度胺为基础的PROTAC库提供了一种新颖的方法。与无机碱相比,发现DIPEA是触发芳基胺烷基化产物容易生成的有效碱。该文库已成功应用于BET PROTAC,不仅可以降解BET蛋白,而且还可以有效抑制癌细胞的增殖。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01326
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种靶向EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法和应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN110204532B
    公开(公告)日:2022-03-08
    本发明公开了一种具有下式所示结构靶向EGFR蛋白降解的化合物或其药学上可接受的盐,式中,R为C1~C6烷基,m为1~7的整数,n为1~6的整数。本发明还公开了上述化合物的制备方法以及包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性,因此,本发明还公开了所述化合物在制备预防或/和治疗癌症中的应用,在医疗领域具有巨大的应用前景。
  • 基于来那度胺靶向降解EGFR蛋白小分子化合物及其制备与应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN111574498A
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明为基于来那度胺靶向降解EGFR蛋白小分子化合物及其制备与应用,提供了一种式(I)所示的靶向泛素化诱导EGFR蛋白降解的化合物及其制备方法与应用,本发明基于来那度胺设计具有靶向EGFR蛋白降解嵌合小分子,体外抗肿瘤活性测试及体外EGFR蛋白降解活性表明,所述化合物表现出了良好的抗肿瘤活性和EGFR蛋白降解平,可用于预防或/和治疗多种癌症,在医药领域具有良好的应用前景;
  • 一种靶向泛素化降解EGFR蛋白的化合物及 其药物组合物和应用
    申请人:杭州偶联医药科技有限公司
    公开号:CN109928956B
    公开(公告)日:2020-10-13
    本发明公开了一种具有下式所示结构靶向泛素化降解EGFR蛋白的化合物或其药学上可接受的盐,还公开了一种包括该化合物或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体的药物组合物以及该药物化合物制成的制剂。该类化合物表现出了优异的EGFR降解作用且具有良好的抗肿瘤活性,因此,本发明还公开了所述化合物在制备EGFR蛋白抑制剂和制备预防或/和治疗癌症中的应用,在医疗领域具有巨大的应用前景。
  • EGFR 돌연변이 암의 억제용 화합물 및 이들의 의약 용도
    申请人:제이투에이치바이오텍 (주)
    公开号:KR20220035014A
    公开(公告)日:2022-03-21
    본 개시는 돌연변이 EGFR 단백질을 저해 및/또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 EGFR 돌연변이를 나타내는 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 EGFR 돌연변이 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
    本公开提供了具有抑制和/或降解突变型EGFR蛋白活性的特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。本公开提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐以及含有它们的组合物对EGFR突变型癌症,特别是肺癌的治疗或预防药物用途。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量对需要治疗的个体进行投与的EGFR突变型癌症,特别是肺癌的治疗或预防方法。
  • Discovery of Highly Potent Nicotinamide Phosphoribosyltransferase Degraders for Efficient Treatment of Ovarian Cancer
    作者:Kaijian Bi、Junfei Cheng、Shipeng He、Yuxin Fang、Min Huang、Chunquan Sheng、Guoqiang Dong
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01990
    日期:2023.1.12
    Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) is identified as a promising target for cancer therapy. However, known NAMPT inhibitors are characterized by weak clinical efficacy and dose-dependent toxicity. There is an urgent need to develop new NAMPT intervention strategies. Using the proteolysis-targeting chimera (PROTAC) technology, we designed and synthesized a series of new von Hippel-Lindau
    烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)被认为是癌症治疗的一个有希望的靶点。然而,已知的NAMPT抑制剂的特点是临床疗效较弱且毒性呈剂量依赖性。迫切需要制定新的 NAMPT 干预策略。利用蛋白解靶向嵌合体(PROTAC)技术,我们设计并合成了一系列新的von Hippel-Lindau(VHL)招募NAMPT靶向PROTAC。成功鉴定出一种高效的 NAMPT 降解剂 ( B3 ),它表现出优异的降解活性 (DC 50 < 0.17 nM,D max > 90%) 和对 A2780 细胞的抗增殖效力 (IC 50 = 1.5 nM)。PROTAC B3通过泛素-蛋白酶体系统以浓度和时间依赖性方式诱导 NAMPT 耗尽。特别是,PROTAC B3通过静脉注射实现了良好的血浆暴露平,在异种移植模型中获得了有效的肿瘤生长抑制作用(TGI = 88.1%,2 μM/kg),并表现出良好的生物安全性,没有不良毒性。这项研究提供了一种高效的
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸