7-amino-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinazolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinazolin-1(2H)-one
• 英文别名: 1H,5H-Pyrido[3,2,1-ij]quinazolin-1-one, 7-amino-2,3,6,7-tetrahydro-3-(4-methoxyphenyl)-, (3R,7R)-；10-amino-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: AFSXGZYGBBFNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinazolin-1(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7-amino-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-3H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinazolin-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PARP INHIBITORS

  摘要：

  一种由以下表示的化合物：（其中R1代表H、卤素、OH、氨基或未被1至5个卤素取代或取代的C1-4烷基或C1-4烷氧基；n代表0至2；R2和R3各自代表H、C1-6烷基、C2-4烯基，或-L-Ar（L代表键或C1-6烷基，Ar代表不含或含有1至3个N、S或O原子的饱和或不饱和5-或6-成员环或饱和或不饱和8-至12-成员的环状或非环状的融合双环烃基）；R1至R3中的任何基团可能有1至3个从A组[卤素、NO2、CN、OH、氧化物或取代或未取代的氨基]中选择的取代基；X代表-（CHR4）-、-（C=NOR5）-或-C(O)-；R4代表-NR6R7（R6和R7各自代表H、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或类似物）；R5代表H或C1-6烷基；Y代表-NH-或亚甲基；Z代表亚甲基、乙烯基或乙烯基；Y和Z的氢未被卤素、NO2、烷基或类似物取代或取代）或其盐，以及含有该化合物或其盐的药物组合物。本发明的化合物具有聚（ADP-核糖）聚合酶抑制作用，并且对于药物制剂是安全且有利的。

  公开号：

  EP1582520A1