trans-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-3,5-dihydrofuro[3.2-c]quinolin-4(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-3,5-dihydrofuro[3.2-c]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: trans-3-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-3,5-dihydrofuro-[3,2-c]quinolin-4(2H)-one；(2S,3R)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4-one
• 化学式: C₂₅H₁₆Cl₂FNO₃
• 分子量: 468.311
• InChiKey: AFWDEIYIULJARP-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide 、 2,4-二氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到trans-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-3,5-dihydrofuro[3.2-c]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于功能化反式-二氢呋喃[3,2 - c ]-喹啉-4（2 H）-ones的区域和立体选择性合成的简便，环保的三组分方案

  摘要：

  由三组分组成的高收率合成了一系列新型的反式-2-芳基-5-甲基-3-芳基-3,5-二氢呋喃[3,2 - c ]喹啉-4（2 H）-一。在微波辐射下，在催化量的三乙胺存在下，4-羟基-1-甲基-2（1 H）-喹啉酮，芳族醛与1-（2-氧代-2-芳基乙基）吡啶鎓溴化物的反应。这种绿色的多米诺骨转化，产生一个C-O和两个C-C键，大概是通过产生α，β-不饱和二酮和叶立德，迈克尔加成和分子内环化来进行的。

  DOI：

  10.1039/c2gc36040c