(3R)-(-)-1-di(p-anisyl)methyl-3-benzyl-1,3-dihydro-3-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-(-)-1-di(p-anisyl)methyl-3-benzyl-1,3-dihydro-3-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-benzyl-1-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₃
• 分子量: 566.7
• InChiKey: AGKUAZWJQYCLPD-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 六甲基磷酰三胺 、 乙酰溴 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R)-(-)-1-di(p-anisyl)methyl-3-benzyl-1,3-dihydro-3-methyl-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不同取代的四元 1,4-苯并二氮杂-2-酮和 1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的对映选择性合成

  摘要：

  苯二氮卓类药物是药物化学中的特殊支架，但含有四元立体中心的对映体纯的例子极为罕见。我们证明了在源自对映体纯蛋白氨基酸的 1,4-苯二氮卓-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮的 N1 处安装二（对茴香基）甲基 (DAM) 基团允许保留替换C3 质子通过去质子化/捕获协议。多种碳和氮亲电子试剂在该反应中发挥良好作用，为相应的季苯二氮卓类化合物提供了出色的对映选择性。一对非对映体 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮的去质子化/捕获实验为构象手性在这些对映选择性反应中的关键作用提供了证据。DAM 基团的酸性去除速度快且产率高，并且可以在 N-Boc 吲哚存在下选择性地进行。因此，现在可以完成具有不同 N1 功能的季苯二氮卓类化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/ja0640142

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Diversely Substituted Quaternary 1,4-Benzodiazepin-2-ones and 1,4-Benzodiazepine-2,5-diones
  作者：Paul R. Carlier、Hongwu Zhao、Stephanie L. MacQuarrie-Hunter、Joseph C. DeGuzman、Danny C. Hsu

  DOI：10.1021/ja0640142

  日期：2006.11.1

  Benzodiazepines are privileged scaffolds in medicinal chemistry, but enantiopure examples containing quaternary stereogenic centers are extremely rare. We demonstrate that installation of the di(p-anisyl)methyl (DAM) group at N1 of 1,4-benzodiazepin-2-ones and 1,4-benzodiazepine-2,5-diones derived from enantiopure proteinogenic amino acids allows retentive replacement of the C3-proton via a deprotonation/trapping

  苯二氮卓类药物是药物化学中的特殊支架，但含有四元立体中心的对映体纯的例子极为罕见。我们证明了在源自对映体纯蛋白氨基酸的 1,4-苯二氮卓-2-酮和 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮的 N1 处安装二（对茴香基）甲基 (DAM) 基团允许保留替换C3 质子通过去质子化/捕获协议。多种碳和氮亲电子试剂在该反应中发挥良好作用，为相应的季苯二氮卓类化合物提供了出色的对映选择性。一对非对映体 1,4-苯二氮卓-2,5-二酮的去质子化/捕获实验为构象手性在这些对映选择性反应中的关键作用提供了证据。DAM 基团的酸性去除速度快且产率高，并且可以在 N-Boc 吲哚存在下选择性地进行。因此，现在可以完成具有不同 N1 功能的季苯二氮卓类化合物的合成。