3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-Phenylpyrazolopyridine
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: AGLTYNBSYDBDSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶-2-醛 在 hydrazine hydrate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化水上1 H-和2 H-吡唑并[4,3- b ]吡啶的C3-芳基化

  摘要：

  直接C3芳基化的1 ħ -吡唑并[4,3- b ]吡啶和2直接C3芳基化ħ -吡唑并[4,3- b ]在水中吡啶已经研制成功。还实现了一种新的协议，用于在1 H-和2 H-吡唑并[4,3- b ]吡啶的混合物上依次进行C3-芳基化反应，然后进行原位PMB裂解。该过程导致未保护的（NH）C 3-芳基化的1 H-吡唑并[4，3- b ]吡啶具有良好的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01728

文献信息

• [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013163019A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  There is provided a compound having Formula (I) In the formula: R1-4 are the same or different and are H, D, alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated silyl, deuterated aryl, or an electron-withdrawing group; R5 is H, D, alkyl, aryl, deuterated alkyl, or deuterated aryl; and R6-R9 are the same or different and are H, D, alkyl, silyl, aryl, deuterated alkyl, deuterated silyl, or deuterated aryl. At least one of R1-4 is an electron-withdrawing group.

  提供一种具有化学式（I）的化合物。在公式中：R1-4相同或不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基、氘代芳基或者电子吸引基团；R5是H、D、烷基、芳基、氘代烷基或氘代芳基；R6-R9相同或不同，可以是H、D、烷基、硅基、芳基、氘代烷基、氘代硅基或氘代芳基。R1-4中至少有一个是电子吸引基团。
• BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2841442A1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US9685618B2
  申请人：——

  公开号：US9685618B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• Palladium-Catalyzed C3-Arylations of 1<i>H</i>- and 2<i>H</i>-Pyrazolo[4,3-<i>b</i>]pyridines on Water
  作者：Soukaina Faarasse、Saïd El Kazzouli、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01728

  日期：2018.10.19

  C3-arylation of 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines and direct C3-arylation of 2H-pyrazolo[4,3-b]pyridines in water has been developed. A new protocol for a sequential C3-arylation procedure on a mixture of 1H- and 2H-pyrazolo[4,3-b]pyridines followed by in situ PMB cleavage has also been achieved. This procedure led to unprotected (NH) C3-arylated 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines in good yields.

  直接C3芳基化的1 ħ -吡唑并[4,3- b ]吡啶和2直接C3芳基化ħ -吡唑并[4,3- b ]在水中吡啶已经研制成功。还实现了一种新的协议，用于在1 H-和2 H-吡唑并[4,3- b ]吡啶的混合物上依次进行C3-芳基化反应，然后进行原位PMB裂解。该过程导致未保护的（NH）C 3-芳基化的1 H-吡唑并[4，3- b ]吡啶具有良好的收率。