3,4-dimethyl-6-methylene-1-phenyl-3S-piperazine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-6-methylene-1-phenyl-3S-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: (6S)-1,6-dimethyl-3-methylidene-4-phenylpiperazine-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: AGLTZAPTQHBTRC-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-L-alanine anilide 、 丙酮酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-6-methylene-1-phenyl-3S-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indoline carboxylic acid

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备式中的光学纯2S-或2R-吲哚甲酸及其盐的新工艺。该工艺包括通过对映选择性环化将式中的杂环5-成员环从开链前体中形成。

  公开号：

  US04595766A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung einer Carbonsäure
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0180544A1

  公开（公告）日：1986-05-07

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreiner 2S-oder 2R-Indolincarbonsäure der Formel und ihrer Salze. Es beruht darauf, dass der heterocyclische Fünfring in der Formel I aus einem offenkettigen Vorläufer durch diastereoselektive Cyclisierung gebildet wird.

  本发明涉及一种制备对映体纯度为 2S 或 2R 的式吲哚啉羧酸及其盐类的新工艺，其基础是式 I 中的杂环五元环是由开链前体通过非对映选择性环化形成的。
• US4595766A
  申请人：——

  公开号：US4595766A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US4697016A
  申请人：——

  公开号：US4697016A

  公开（公告）日：1987-09-29