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3-phenyl-6-(4-bromophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-6-(4-bromophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
英文别名
6-(4-bromophenyl)-3-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
3-phenyl-6-(4-bromophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine化学式
CAS
——
化学式
C17H12BrN5
mdl
——
分子量
366.22
InChiKey
AGNKRMQJNSSXDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-phenyl-1,2-diamino-1,3,4-triazole3-(4-溴苯基)-3-氯丙-2-烯醛对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到3-phenyl-6-(4-bromophenyl)-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazepine
    参考文献:
    名称:
    新型3,6-二芳基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三氮杂s的合成及抗真菌活性
    摘要:
    在催化量的p- TsOH和作为能量转移介质的N,N-二甲基甲酰胺的存在下,在微波辐射下用β-氯肉桂醛7处理5-芳基-3,4-二氨基-1,2,4-三唑5作为溶剂,在80°C的油浴中加热,可提供新颖的3,6-二芳基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] -1,2,4 ]三氮杂s 8。在1 H NMR,IR,质谱数据和元素分析的基础上建立了合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440508
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