2-bromo-3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-3-(3-methylbut-3-enoxy)pyridine；2-bromo-3-(3-methylbut-3-enoxy)pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: AGXSOCZMIMGJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)pyridine 在 三氟乙酸 、 iron(III)-acetylacetonate 、 二叔丁基过氧化物 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.08h， 以46%的产率得到8-bromo-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内Minisci反应对烯烃进行氢吡啶基化

  摘要：

  针对基于氢原子转移（HAT）引发的烯烃加氢官能化的分子内Minisci反应，开发了一种前所未有的廉价，温和且简便的方法。该方法适合于构建不同寻常的二氢吡喃基吡啶和1,2,3,4-四氢萘啶结构，并且与大多数相似的反应不同，该方法不需要从反应介质中排除空气。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00833
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 2-溴-3-羟基吡啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到2-bromo-3-((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内Minisci反应对烯烃进行氢吡啶基化

  摘要：

  针对基于氢原子转移（HAT）引发的烯烃加氢官能化的分子内Minisci反应，开发了一种前所未有的廉价，温和且简便的方法。该方法适合于构建不同寻常的二氢吡喃基吡啶和1,2,3,4-四氢萘啶结构，并且与大多数相似的反应不同，该方法不需要从反应介质中排除空气。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00833