3a,9a-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a,9a-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxine
• 英文别名: 3a,9a-dihydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxine
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: AGZBCQILTCORNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cis-3,5-二乙酰氧基-1-环戊烯 、 邻苯二酚 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到3a,9a-dihydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  钯催化一步制备新型三环吩恶嗪、吩嗪和二恶英衍生物

  摘要：

  在钯-膦催化剂存在下，环状内消旋烯丙基二乙酸酯 5 和 6 与各种 2-氨基苯酚、苯-1,2-二胺和苯-1,2-二醇反应生成新型吩恶嗪、吩嗪和二恶英衍生物 7 、11 和 12 的产量适中至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829200

文献信息

• Palladium-Catalyzed One-Step Preparation of Novel Tricyclic Phenoxazine, Phenazine, and Dioxine Derivatives
  作者：Shinji Tanimori、Yoshihiro Kato、Mitsunori Kirihata

  DOI：10.1055/s-2004-829200

  日期：——

  Reaction of cyclic meso allylic diacetates 5 and 6 with various 2-aminophenols, benzene-1,2-diamine, and benzene-1,2-diol in the presence of a palladium-phosphine catalyst gave novel phenoxazine, phenazine, and dioxine derivatives 7, 11, and 12 in moderate to excellent yields.

  在钯-膦催化剂存在下，环状内消旋烯丙基二乙酸酯 5 和 6 与各种 2-氨基苯酚、苯-1,2-二胺和苯-1,2-二醇反应生成新型吩恶嗪、吩嗪和二恶英衍生物 7 、11 和 12 的产量适中至极好。