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2,2-dimethyl-5-[(oxan-4-yl)carbonyl]-1,3-dioxane-4,6-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-5-[(oxan-4-yl)carbonyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
2,2-Dimethyl-5-(tetrahydro-pyran-4-carbonyl)-[1,3]dioxane-4,6-dione;2,2-dimethyl-5-(oxane-4-carbonyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
2,2-dimethyl-5-[(oxan-4-yl)carbonyl]-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C12H16O6
mdl
——
分子量
256.255
InChiKey
AHHHGRLRLZSKBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-[(oxan-4-yl)carbonyl]-1,3-dioxane-4,6-dione硫酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 6-methoxy-N-methyl-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)quinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS, SALTS THEREOF, AND METHODS OF SYNTHESIS THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2, SELS DE CEUX-CI, ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
    摘要:
    本公开涉及氨基取代的杂环化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代杂环化合物或其药物组合物来治疗疾病(例如,癌症)的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的。
    公开号:
    WO2019079540A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃-4-甲酸丙二酸环(亚)异丙酯4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到2,2-dimethyl-5-[(oxan-4-yl)carbonyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
    摘要:
    本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物,来治疗疾病(例如,镰状细胞性贫血)的方法,该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
    公开号:
    WO2017181177A1
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文献信息

  • [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
    申请人:EPIZYME INC
    公开号:WO2017181177A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物,来治疗疾病(例如,镰状细胞性贫血)的方法,该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
  • NOVEL PROLINE DERIVATIVES
    申请人:Sánchez Rubén Alvarez
    公开号:US20100267722A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A,R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式(I)可用作药物。
  • Proline derivatives
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US08163793B2
    公开(公告)日:2012-04-24
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R1-R6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
    本发明涉及一种式为(I)的化合物,其中A,R1-R6在说明书和权利要求书中定义。式(I)化合物可用作药物。
  • PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2421826A1
    公开(公告)日:2012-02-29
  • AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
    申请人:Epizyme Inc
    公开号:EP3442947A1
    公开(公告)日:2019-02-20
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