1-(4-(azetidin-1-yl)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(azetidin-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(Azetidin-1-yl)phenyl)ethanone；1-[4-(azetidin-1-yl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: AHHKQUNYVVUSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 1-(4-(azetidin-1-yl)phenyl)ethan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以73.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环尺寸对环胺取代的β-二酮和二氟硼配合物的多刺激响应发光特性的影响

  摘要：

  发射性β-二酮（bdks）和二氟硼配合物（BF 2 bdks）在溶液和固态下均表现出多刺激响应发光。合成了一系列在4位带有不同环胺取代基的bdk配体和硼配位染料，以探索环大小对各种发光性质的影响，包括溶剂变色，粘变，聚集诱导发射（AIE），机械变色发光（ML）和盐变色。在CH 2 Cl 2中观察到红移的吸收和发射用于bdk配体和取代基环尺寸不断增加的硼染料。这些化合物在更多极性溶剂中显示出红移色，在更粘稠的介质中显示出更高的荧光强度。当聚集时，AIE化合物显示出增强的发射。对于固态特性，称重纸上进行熔融淬火后，哌啶取代的bdk的发射波长漂移较大。三氟乙酸蒸气退火后，在所有硼染料旋铸薄膜中均观察到较大的蓝移排放，三乙胺蒸气处理后部分回收了原始排放。

  DOI：

  10.1002/asia.201801576

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'AGRÉGATION DE L'ALPHA-SYNUCLÉINE
  申请人：MODAG GMBH

  公开号：WO2021099518A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds represented by general formula (la), (lb), (lla) or(llb). These compounds are suitable for imaging alpha-synuclein and for diagnosing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein. The compounds are also useful for treating and preventing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein.

  本发明涉及由通式(la)、(lb)、(lla)或(llb)表示的化合物。这些化合物适用于成像α-突触核蛋白和诊断与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。这些化合物还适用于治疗和预防与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。
• [EN] INDOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOKALAS INC

  公开号：WO2016057698A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Indolinone derivative compounds that act as EWS-FLll transcription factor inhibitors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the indolinone derivatives, methods of synthesizing the same, methods of treating using same, and assays for identifying the inhibitors of EWS-FLll oncoprotein.

  提供了作为EWS-FLll转录因子抑制剂的吲哚酮衍生物化合物。还提供了这些吲吲酮衍生物的药物组合物、合成方法、使用方法以及用于识别EWS-FLll致癌蛋白抑制剂的测定方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ISOXAZOLINE AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS CHIRAUX D'ISOXAZOLINE À SUBSTITUTION AZÉTIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2013116236A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention recites a chiral process for the synthesis of isoxazoline azetidine phenyl substituted derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables *, R1a, R1b, R1c, R2, and R3 are as described herein

  该发明涉及一种手性过程，用于合成式（1）的异噁唑烷基苯取代衍生物的立体异构体，其兽医可接受的盐，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量*，R1a，R1b，R1c，R2和R3如本文所述。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL ISOXAZOLINE AZETIDINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：EP2809667A1

  公开（公告）日：2014-12-10
• INDOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Oncternal Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3204376A1

  公开（公告）日：2017-08-16