3-chloro-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 3-Chloro-1-(1-phenylethyl)pyrazolo[4,3-b]quinoxaline；3-chloro-1-(1-phenylethyl)pyrazolo[4,3-b]quinoxaline
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄
• 分子量: 308.77
• InChiKey: AHHLEQUJPKIQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrazolo<3.4-b>chinoxalin 在 potassium carbonate 、 tri-chlorocyanuric acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-chloro-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉XIV。† 1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（黄酮类）的合成，1 H，13 C，15 N NMR光谱和量子化学研究

  摘要：

  报道了通过母体化合物的酰化，烷基化，卤化和氨基甲基化合成一系列1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（黄酮）的结构，并通过1 H，13 C和15研究了它们的结构。N NMR光谱。关于部分C，N的N-酰基衍生物的双键的受限旋转7 - 10是由动态NMR光谱研究，被确定为旋转的障碍。为了明确分配N-4和N-9的15 N化学位移，在3取代的黄酮唑的情况下，示例性地为1 H，13 C和15N个NMR化学位移34，35，和39，也通过理论上量子化学的方法计算〔从头在不同层次的理论（HF / 6-31G *和B3LYP / 6-31G *）的]。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.013

文献信息

• Quinoxalines XIV. Synthesis, 1H, 13C, 15N NMR spectroscopic, and quantum chemical study of 1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxalines (flavazoles)
  作者：Matthias Heydenreich、Andreas Koch、Gerhard Sarodnick、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.013

  日期：2005.2

  their structure is investigated by 1H, 13C, and 15N NMR spectroscopy. The restricted rotation about the partial C, N double bond of the N-acyl derivatives 7–10 is studied by dynamic NMR spectroscopy and the barriers to rotation are determined. In order to assign unequivocally the 15N chemical shifts of N-4 and N-9, in case of 3-substituted flavazoles, exemplary the 1H, 13C, and 15N NMR chemical shifts

  报道了通过母体化合物的酰化，烷基化，卤化和氨基甲基化合成一系列1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（黄酮）的结构，并通过1 H，13 C和15研究了它们的结构。N NMR光谱。关于部分C，N的N-酰基衍生物的双键的受限旋转7 - 10是由动态NMR光谱研究，被确定为旋转的障碍。为了明确分配N-4和N-9的15 N化学位移，在3取代的黄酮唑的情况下，示例性地为1 H，13 C和15N个NMR化学位移34，35，和39，也通过理论上量子化学的方法计算〔从头在不同层次的理论（HF / 6-31G *和B3LYP / 6-31G *）的]。