1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-3,5-dimethylpyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-3,5-dimethylpyridinium bromide
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]pyridinium bromide；1-(4-bromophenyl)-2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)ethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅BrNO
• 分子量: 385.098
• InChiKey: AHMJFWXZVKDMDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-3,5-dimethylpyridinium bromide 、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到ethyl 3-(4-bromobenzoyl)-6,8-dimethylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚嗪衍生物作为抗肿瘤药物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151022221628
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-3,5-dimethylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  环亚铵盐和 4-(三甲基甲硅烷基)-3-丁炔-2-酮的 1,3-偶极环加成获得具有潜在细胞生长抑制活性的新型功能化中吲嗪

  摘要：

  该研究表明，4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one 在与环亚铵盐进行 [3+2] 环加成反应以获得非硅加合物，即 1-acetylindolizines 时是一种有效的亲偶极试剂。在某些情况下，还获得了两种可能的含三甲基甲硅烷基加合物。这些甲硅烷基化加合物的结构已通过 X 射线晶体学发现为 1-acetyl-2-trimethylsilyl-indolizines 和 1-trimethylsilyl-2-acetylindolizines。比较了 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one 与 3-butyn-2-one 在 [3+2] 环加成反应中的性能。就抑制 NCI-60 癌细胞体外生长的生物学潜力而言，将所得 1-乙酰基或 2-乙酰基二氢吲嗪与先前描述的 3-乙酰基或 1-羧乙基二氢吲嗪进行了比较。

  DOI：

  10.1039/d2nj05257a

文献信息

• Discovery of indolizines containing triazine moiety as new leads for the development of antitumoral agents targeting mitotic events
  作者：Liliana Lucescu、Alina Ghinet、Dalila Belei、Benoît Rigo、Joëlle Dubois、Elena Bîcu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.025

  日期：2015.9

  A new family of 3-aroylindolizines bearing a dimethoxytriazine unit in their position 1 was designed, synthesized and evaluated for their ability to inhibit tubulin polymerization and cellular growth in vitro. Compound 39 was the best candidate in the current study with a GI(50) value of 870 nM on SNB-75 CNS cancer cells and of 920 nM on MDA-MB-231/ATCC breast cancer cells. The standard NCI Compare results indicated that indolizine 39 may target PLK1 (polo-like kinase 1). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lucescu, Liliana; Bîcu, Elena; Belei, Dalila, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 6, p. 479 - 488
  作者：Lucescu, Liliana、Bîcu, Elena、Belei, Dalila、Dubois, Joëlle、Ghinet, Alina

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Some New Indolizine Derivatives as Antitumoral Agents
  作者：Liliana Lucescu、Elena Bicu、Dalila Belei、Joelle Dubois、Alina Ghinet

  DOI：10.2174/1570180812666151022221628

  日期：2016.6.18

  A new series of indolizine derivatives were synthesized and screened for the antiproliferative potential against NCI 60 tumor cell line panel. The results of the study revealed a selective and good antitumor growth inhibitory activity against SNB-75 CNS cancer cell line for 1-cyanoindolizine derivative 10b. Moreover, a supplementary in vitro biological evaluation showed that compound 9d exhibited a

  合成了新的吲哚嗪衍生物系列，并筛选了针对NCI 60肿瘤细胞系的抗增殖潜力。该研究结果揭示了针对SNB-75 CNS癌细胞系对1-氰基吲哚嗪衍生物10b的选择性和良好的抗肿瘤生长抑制活性。此外，一项补充的体外生物学评估表明，化合物9d表现出显着的法呢基转移酶抑制活性（IC 50 = 1.07±0.34 µM），可能代表了开发新的抗肿瘤化学实体的先导。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of cycloimmonium salts and 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one to access new functionalized indolizines with potential cytostatic activity
  作者：Andreea Zubaş、Alina Ghinet、Sergiu Shova、Elena Bîcu

  DOI：10.1039/d2nj05257a

  日期：——

  4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one was an effective dipolarophile in the [3+2] cycloaddition reaction with cycloimmonium salts to obtain non-silicon adducts, namely 1-acetylindolizines. In some cases, two possible isomeric trimethylsilyl-containing adducts were also obtained. The structure of these silylated adducts has been found by X-ray crystallography to be 1-acetyl-2-trimethylsilyl-indolizines and

  该研究表明，4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one 在与环亚铵盐进行 [3+2] 环加成反应以获得非硅加合物，即 1-acetylindolizines 时是一种有效的亲偶极试剂。在某些情况下，还获得了两种可能的含三甲基甲硅烷基加合物。这些甲硅烷基化加合物的结构已通过 X 射线晶体学发现为 1-acetyl-2-trimethylsilyl-indolizines 和 1-trimethylsilyl-2-acetylindolizines。比较了 4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-one 与 3-butyn-2-one 在 [3+2] 环加成反应中的性能。就抑制 NCI-60 癌细胞体外生长的生物学潜力而言，将所得 1-乙酰基或 2-乙酰基二氢吲嗪与先前描述的 3-乙酰基或 1-羧乙基二氢吲嗪进行了比较。