1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-(pentadecafluoro)dec-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-(pentadecafluoro)dec-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluorodec-1-en-3-one
• 化学式: C₁₂H₇F₁₅O₂
• 分子量: 468.162
• InChiKey: AHQAZSFJMLTHDO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-(pentadecafluoro)dec-1-en-3-one 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 6-(pentadecafluoroheptyl)salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成6-（全氟烷基）水杨酸酯

  摘要：

  通过用3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮对1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化制备6-（全氟烷基）水杨酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.062
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛酰氯 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-(pentadecafluoro)dec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  1，3-双（甲硅烷基烯醇醚）与3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮的[3 + 3]环化反应合成6-（全氟烷基）水杨酸酯

  摘要：

  通过用3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮对1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化制备6-（全氟烷基）水杨酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.062

文献信息

• Synthesis of 6-(perfluoroalkyl)salicylates by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-ethoxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones
  作者：Mathias Lubbe、Constantin Mamat、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.062

  日期：2007.1

  6-(Perfluoroalkyl)salicylates were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-ethoxy-1-(perfluoroalkyl)prop-2-en-1-ones.

  通过用3-乙氧基-1-（全氟烷基）丙-2-烯-1-酮对1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）进行[3 + 3]环化制备6-（全氟烷基）水杨酸酯。