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三乙基(碘)锗烷 | 13314-51-7

中文名称
三乙基(碘)锗烷
中文别名
——
英文名称
triethyl(iodo)germane
英文别名
Triethyl-jod-german;Jod-triethyl-german;Germanium, iodotriethyl-
三乙基(碘)锗烷化学式
CAS
13314-51-7
化学式
C6H15GeI
mdl
——
分子量
286.68
InChiKey
IDZOEUNVBFFQNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f634ea7c8fdcc71bd4a5861deac93282
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基(碘)锗烷乙氧基乙炔 以 not given 为溶剂, 以75%的产率得到1-iodo-2-triethylgermylethenyl ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Kalganov, B. E.; Efimova, I. V.; Kazankova, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 632 - 633
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氢化锗 在 tin(II) iodide 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 生成 三乙基(碘)锗烷
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Dihalogermylenes, dihalostannylenes, and their complexes (EI2 ECl2.dioxane, and (CO)(5)W=ECl2.THF, where E = Ge or Sn), unlike organylgermylenes, are not inserted at the Si-H (Ge-H) bond of triethylsilane (triethylgermane). The reactions of SnI2, ECl2.dioxane, and (CO)(5)W=ECl2.THF (E = Ge or Sn) with Et3E'H (E' = Si or Ge) occur as redox processes. Depending on the nature of the reagents, the reactions afford products of oxidative coupling (Et3SiSiEt3) and/or haloiodination (Et3SiX and Et3GeX) of triethylsilane (triethylgermane). The proposed mechanism of these reactions involves the electron transfer to form radical-ion pairs.
    DOI:
    10.1023/a:1020973118222
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文献信息

  • Metal-halogen bonding studies with group IV A trialkylmetal halides
    作者:Edwin C. Friedrich、Charles B. Abma、Paul F. Vartanian
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81789-1
    日期:1980.3
    Halogen redistribution reactions have been found to take place between benzyl bromide or benzyl iodide and the Group IVA silicon, germanium, tin, and lead containing triakylmetal chlorides. However, for the reactions of the Si, Ge and Sn compounds, a quaternary ammonium halide catalyst was necessary to enable the equilibria to be established at reasonably rapid rates. The equilibrium constants at 50°C
    已经发现卤素重新分布反应发生在苄基苄基碘与IVA族和含的三烷基化物之间。但是,对于Si,Ge和Sn化合物的反应,季卤化物催化剂对于使平衡能够以合理的快速速率建立是必不可少的。在这些卤素的重新分布下,已分别测量了在50°C时的平衡常数。已发现它们在IV A组中从下降时逐渐增加,对于R 3 MCl + BzBr和R 3而言,在中小于1,而在中大于1。 MCl + BzI反应。该Δ ģ°,这些均衡值已被计算出,并建议他们的差异可能在的相对重要性来解释p π d在各种IV族甲trialkylmetal卤化物系统的卤素-属粘合π贡献。
  • PdCl2 and NiCl2-catalyzed hydrogen–halogen exchange for the convenient preparation of bromo- and iodosilanes and germanes
    作者:Arihiro Iwata、Yutaka Toyoshima、Tsuyoshi Hayashida、Takahiko Ochi、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)02147-2
    日期:2003.2
    Bromination and iodination of hydrosilanes and germanes were studied. Treatment of hydrosilanes with an excess of ethyl, propyl, or allyl bromide in the presence of a catalytic amount of PdCl2 or NiCl2 gave bromosilanes in good to high yield by hydrogen–halogen exchange. By using methyl, propyl, or allyl iodide as the iodine source, similar iodination of hydrosilanes was readily performed. Halogenation
    研究了氢硅烷锗烷化和化。在催化量的PdCl 2或NiCl 2存在下,用过量的乙基,丙基或烯丙基处理氢硅烷,可通过氢-卤素交换以高至高收率得到硅烷。通过使用甲基,丙基或烯丙基作为源,可以容易地进行氢化硅烷的类似化。锗烷的卤化也通过类似的处理进行。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • .mu.-Trimethylsilylpentaborane(9). First example of a common containing a B-Si-B three-center bond
    作者:Donald F. Gaines、Terry V. Iorns
    DOI:10.1021/ja00992a068
    日期:1967.8
  • Group IV derivatives of pentaborane(9)
    作者:Donald F. Gaines、Terry V. Iorns
    DOI:10.1021/ja01026a010
    日期:1968.11
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