(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)cyclopent-3-enyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)cyclopent-3-enyl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[(1S,2S)-4-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)cyclopent-3-en-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂FO
• 分子量: 411.303
• InChiKey: AHVDWXBQZNEQLE-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟肉桂醛 、 (E)-1,4-Bis-(4-chloro-phenyl)-but-2-ene-1,4-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(4-chlorophenyl)(4-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)cyclopent-3-enyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的烯类到烯-1,4-二酮的环化反应：1,3-二芳基-4-酰基环戊烯的立体选择性合成

  摘要：

  通过NHC催化从烯类生成的均烯酸酯与ene-1,4-diones环合，从而立体选择性地提供酰基环戊烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.100

文献信息

• NHC-catalysed annulation of enals to ene-1,4-diones: stereoselective synthesis of 1,3-diaryl-4-acyl cyclopentenes
  作者：Rony Rajan Paul、K.C. Seetha Lakshmi、Eringathodi Suresh、Vijay Nair

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.100

  日期：2013.4

  Homoenolates generated from enals by NHC catalysis undergo annulation with ene-1,4-diones to afford acyl cyclopentenes stereoselectively.

  通过NHC催化从烯类生成的均烯酸酯与ene-1,4-diones环合，从而立体选择性地提供酰基环戊烯。