[(2R,6R)-6-methyl-4-(8-trifluoromethylquinolin-5-yl)morpholin-2-yl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2R,6R)-6-methyl-4-(8-trifluoromethylquinolin-5-yl)morpholin-2-yl]methanol
• 英文别名: [(2R,6R)-6-methyl-4-[8-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]morpholin-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O₂
• 分子量: 326.318
• InChiKey: AHVSPOYPOIFPGL-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,6R)-6-methyl-4-(8-trifluoromethylquinolin-5-yl)morpholin-2-yl]methanol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((2R,6R)-2-iodomethyl-6-methylmorpholin-4-yl)-8-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2020025517A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020025517A5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-(三氟甲基)喹啉 、 [(2R,6R)-6-methylmorpholin-2-yl]methanol 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到[(2R,6R)-6-methyl-4-(8-trifluoromethylquinolin-5-yl)morpholin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2020025517A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020025517A5

文献信息

• TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3830080A1

  公开（公告）日：2021-06-09
• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020025517A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.
• WO2020025517A5
  申请人：——

  公开号：WO2020025517A5

  公开（公告）日：2022-08-08