2-chloro-4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-4-methyl-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]pyrimidine
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: AHZTWLYTYBIHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)pyrimidine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (1R,5S)-N-((S)-1-(6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)ethyl)-3-(4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物

  摘要：

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。

  公开号：

  CN113135896A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-吡唑啉-5-酮 、 2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.718 g的产率得到2-chloro-4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物

  摘要：

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。

  公开号：

  CN113135896A

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVE AS RET INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEUR DE RET<br/>[ZH] 作为RET抑制剂的吡唑衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020035065A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  一系列带有吡唑结构的化合物，及其在制备RET激酶抑制剂中的应用。所述化合物具体为式(III)所示的衍生化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。