4-amino-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl p-chlorophenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl p-chlorophenyl ketone
• 英文别名: (4-Amino-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O
• 分子量: 262.699
• InChiKey: AIJVITWGXYFVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl p-chlorophenyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以80%的产率得到4-amino-α-(p-chlorophenyl)-6-ethyl-1,3,5-triazine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶的光氧合反应生成4-氨基-1,3,5-三嗪-2-基酮，并在存在硼氢化钠的情况下生成5,6-二氢-4-（3 H） -嘧啶酮

  摘要：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶1在质子溶剂中的光敏氧化导致高产率地形成新的4-氨基-1,3-5-三嗪-2-基酮2。通过光谱方法，特别是通过13 C-NMR和UV数据阐明了2的结构。在还原条件下，例如在过量的NaBH 4存在下，对2,4-二氨基-5-（对氯苯基）-6-乙基嘧啶1a进行光氧化，得到2-氨基-5-（对氯苯基）-t -6-乙基-5,6-二氢-r -5-羟基-4（3H）-嘧啶酮（4a），其结构是通过X射线分析确定的。在针对两种类型反应的拟议机制中，偶极离子5被认为是共同的中间体。对于由2，4-二氨基嘧啶新有效地合成1,3,5-三嗪，一个5-芳基取代基似乎是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710405
• 作为产物：
  描述：

  乙胺嘧啶 在 air 、 hematoporphyrin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到4-amino-6-ethyl-1,3,5-triazin-2-yl p-chlorophenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶的光氧合反应生成4-氨基-1,3,5-三嗪-2-基酮，并在存在硼氢化钠的情况下生成5,6-二氢-4-（3 H） -嘧啶酮

  摘要：

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶1在质子溶剂中的光敏氧化导致高产率地形成新的4-氨基-1,3-5-三嗪-2-基酮2。通过光谱方法，特别是通过13 C-NMR和UV数据阐明了2的结构。在还原条件下，例如在过量的NaBH 4存在下，对2,4-二氨基-5-（对氯苯基）-6-乙基嘧啶1a进行光氧化，得到2-氨基-5-（对氯苯基）-t -6-乙基-5,6-二氢-r -5-羟基-4（3H）-嘧啶酮（4a），其结构是通过X射线分析确定的。在针对两种类型反应的拟议机制中，偶极离子5被认为是共同的中间体。对于由2，4-二氨基嘧啶新有效地合成1,3,5-三嗪，一个5-芳基取代基似乎是必不可少的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710405

文献信息

• OPPENLANDER, THOMAS;PFOERTNER, KARL-HEINZ;SCHONBOLZER, PETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 4, 712-717
  作者：OPPENLANDER, THOMAS、PFOERTNER, KARL-HEINZ、SCHONBOLZER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Photooxygenation of 5-aryl-2,4-diaminopyrimidines leading to 4-amino-1,3,5-triazin-2-yl ketones and, in the presence of sodium borohydride, to 5,6-dihyro-4(3<i>H</i>)-pyrimidinones
  作者：Thomas Oppenländer、Karl-Heniz Pfoertner、Peter Schönholzer

  DOI：10.1002/hlca.19880710405

  日期：1988.6.15

  photosensitized oxygenation of 5-aryl-2,4-diaminopyrimidines 1 in protic solvent led to the formation of the new 4-amino-1,3-5-triazin-2-yl ketones 2 in high yields. The structures of 2 were elucidated by spectroscopical means, especially by 13C-NMR and UV data. Photooxygenation of 2,4-diamino-5-(p-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine 1a under reductive conditions, e.g. In the presence of excess NaBH4, gave 2

  5-芳基-2,4-二氨基嘧啶1在质子溶剂中的光敏氧化导致高产率地形成新的4-氨基-1,3-5-三嗪-2-基酮2。通过光谱方法，特别是通过13 C-NMR和UV数据阐明了2的结构。在还原条件下，例如在过量的NaBH 4存在下，对2,4-二氨基-5-（对氯苯基）-6-乙基嘧啶1a进行光氧化，得到2-氨基-5-（对氯苯基）-t -6-乙基-5,6-二氢-r -5-羟基-4（3H）-嘧啶酮（4a），其结构是通过X射线分析确定的。在针对两种类型反应的拟议机制中，偶极离子5被认为是共同的中间体。对于由2，4-二氨基嘧啶新有效地合成1,3,5-三嗪，一个5-芳基取代基似乎是必不可少的。