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3-anilino-5-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-anilino-5-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
N,1-diphenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-amine
3-anilino-5-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C16H12F3N3
mdl
——
分子量
303.287
InChiKey
AIJVAJHPPBAMHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-anilino-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one苯肼,盐酸盐三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到3-anilino-5-trifluoromethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel 3-Amino-5-trifluoromethylazoles: A Convenient Method of Obtaining N-(Azol-3-yl)amines
    摘要:
    一种简便的方法,通过 4-氨基-4-乙氧基-1,1,1,-三氟丁烯-3-烯-2-酮[CF3COCH=C(OEt)NHR]的环缩合反应,获得 10 个 3-氨基-5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和 18 个 3-氨基-5-三氟甲基-1H-吡唑、其中 R = H、Me、Et、CH2CH2OH、CMe2Et、CH2Ph、Ph、4-NH2C6H4、4-AcC6H4、4-NO2C6H4、5-甲基异恶唑-3-基、噻唑-2-基、CH2CO2Et、CH(Ph)CO2Me、CH(i-Bu)CO2Et] 与羟胺、肼和苯肼的环缩合反应。
    DOI:
    10.1055/s-2006-926443
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