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4-amino-2-phenylthiazole-5-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-phenylthiazole-5-carboxamide
英文别名
4-Amino-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
4-amino-2-phenylthiazole-5-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C10H9N3OS
mdl
——
分子量
219.267
InChiKey
AINXGWCXJCNLQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫代苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 4-amino-2-phenylthiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    采用功能化二硫酯作为硫羰基前体的 4-氨基-2-(杂)芳基-5-取代噻唑的单锅制备
    摘要:
    已经公开了一种有效的、面向多样性的、4-氨基-2-(杂)芳基/烷基-5-官能化噻唑的一锅反应,利用芳基/杂芳基/烷基二硫酯作为改性索普-齐格勒型中的硫代羰基偶联伙伴环化。该反应在室温、温和条件下以优异的产率进行,在噻唑的 2 位和 5 位显示出广泛的官能团相容性。这种合成策略已进一步扩展用于高产率的一锅法构建两种高效微管蛋白聚合抑制剂,即 2-(het)aryl-4-amino-5-(3,4,5-trimethoxyaroyl) thiazoles .
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00616
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