methyl 1-methyl-5-(3-chloro-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-methyl-5-(3-chloro-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-5-(3-chloro-benzoyl)-pyrrole-3 carboxylate；methyl 1-methyl-5-(3-chlorobenzoyl)pyrrole-3-carboxylate；methyl 5-(3-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: AISAUSYVNZIJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 1-methyl-5-(3-chloro-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylate 、 1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 在 4-acyl 作用下， 生成 Methyl 1-methyl-5-cyclohexylcarbonylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids

  摘要：

  某些在吡咯环上以硫醚基、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，并且在吡咯氮上可选地取代烷基，以及其药学上可接受的盐，可用于降低高血糖动物的血糖水平。

  公开号：

  US04351843A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡咯-3-羧酸 、 3-氯苯甲酰氯 、 碘甲烷 在 aluminium chloride potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到methyl 1-methyl-5-(3-chloro-benzoyl)-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New pyrrole derivatives, process for their preparation and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及一种从以下公式的化合物中选择的化合物：##STR1##其中：R.sup.1从氢和C.sub.1-4烷基中选择，R从C.sub.1-6烷基、苄基和苯基中选择，Ar从苯基、苯基单取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、苯基多取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、萘基、萘基单取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、萘基多取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、噻吩基、呋喃基和吡咯基，> Z代表羰基，一个公式的基团 >C.dbd.NOH 或一个醇基团 >CHOH，以及具有生理学上可接受的碱的酸的盐的化合物。这些化合物对于治疗高尿酸血症是有用的。

  公开号：

  US04194003A1

文献信息

• US4282242A
  申请人：——

  公开号：US4282242A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4351843A
  申请人：——

  公开号：US4351843A

  公开（公告）日：1982-09-28
• US4511576A
  申请人：——

  公开号：US4511576A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4511575A
  申请人：——

  公开号：US4511575A

  公开（公告）日：1985-04-16
• New pyrrole derivatives, process for their preparation and therapeutic
  申请人：Albert Rolland S.A.

  公开号：US04194003A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  The present invention relates to a compound selected from the compounds of the formula: ##STR1## in which: R.sup.1 is selected from hydrogen and C.sub.1-4 alkyl, R is selected from C.sub.1-6 alkyl, benzyl and phenyl, Ar is selected from phenyl, phenyl monosubstituted with a group selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy and halogen, phenyl polysubstituted with groups selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy and halogen, naphthyl, naphthyl monosubstituted with a group selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy and halogen, naphthyl polysubstituted with groups selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy and halogen, thienyl, furyl and pyrrolyl and > Z represents a carbonyl group, a group of the formula >C.dbd.NOH or an alcoholic group >CHOH and the salts of acids of formula (I) with physiologically acceptable bases. Said compounds are useful for the treatment of hyperuricemia.

  本发明涉及一种从以下公式的化合物中选择的化合物：##STR1##其中：R.sup.1从氢和C.sub.1-4烷基中选择，R从C.sub.1-6烷基、苄基和苯基中选择，Ar从苯基、苯基单取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、苯基多取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、萘基、萘基单取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、萘基多取代基（所选自C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基和卤素）、噻吩基、呋喃基和吡咯基，> Z代表羰基，一个公式的基团 >C.dbd.NOH 或一个醇基团 >CHOH，以及具有生理学上可接受的碱的酸的盐的化合物。这些化合物对于治疗高尿酸血症是有用的。