N-[[4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[[4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonyl]acetamide
• 英文别名: N-acetyl-4-[5-(4-methylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide；N-[4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonylacetamide
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃N₃O₃S
• 分子量: 423.416
• InChiKey: AIXYDGRTMBAPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonyl]acetamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以0.81 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种醚类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种醚类化合物及其用途，属于药物化学领域。所述醚类化合物为塞来昔布的前体化合物。所述醚类化合物代谢速度快，可快速代谢为活性物质，可减少患者服用量和降低制剂规格，提高生物利用度。所述醚类化合物可用于制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛或炎症的药物。

  公开号：

  CN115701424A
• 作为产物：
  描述：

  塞来西布 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酰氯 为溶剂， 生成 N-[[4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]sulfonyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of benzenesulfonamide-containing COX-2 inhibitors

  摘要：

  COX-2抑制剂的前药被描述为在治疗炎症和与炎症相关的疾病方面很有用。

  公开号：

  US05932598A1

文献信息

• NO-RELEASING NITROOXY-METHYLENE-LINKED-COXIB CONJUGATES
  申请人：Euclises Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150197494A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides NO-releasing nitrooxy-alkylene-linked-celecoxib conjugates, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , Q, and L are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I); and methods useful for healing wounds, preventing and treating cancer, and treating actinic keratosis, cystic fibrosis, and acne, using a compound of Formula (I).

  本发明提供了NO释放的硝基氧烷基连接的Celecoxib共轭物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、Q和L如详细描述中所定义；包含至少一种式（I）化合物的药物组合物；以及使用式（I）化合物有益于愈合伤口、预防和治疗癌症、治疗日光性角化症、囊性纤维化和痤疮的方法。
• Access to Sultams by Rhodium(III)-Catalyzed Directed CH Activation
  作者：Manh V. Pham、Baihua Ye、Nicolai Cramer

  DOI：10.1002/anie.201206191

  日期：2012.10.15

  Director's cut: The pharmaceutically relevant sulfonamide group is shown to be a competent directing group for [Cp*Rh(OAc)2]‐catalyzed CH functionalizations. Reactions of the cyclometalated intermediate with internal alkynes provide access to a wide range of sultam derivatives. The reaction is high yielding and works best under aerobic conditions with catalytic amounts of CuOAc as an oxidation mediator

  导演剪辑：药学相关磺酰胺基团被证明是一个主管定向基团的[Cp *的Rh（OAc）2 ]催化的ç  ħ官能化。环金属化中间体与内部炔烃的反应提供了广泛的苏丹阿马衍生物的途径。该反应收率高，在有氧条件下以催化量的CuOAc作为氧化介质可达到最佳效果。Cp * = C 5 Me 5。
• RhCl₃-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling of (Hetero)aromatic Sulfonamides with (Hetero)arenes
  作者：You Ran、Yudong Yang、Huansha You、Jingsong You

  DOI：10.1021/acscatal.7b04298

  日期：2018.3.2

  1,1′-Bi(hetero)aryl 2-sulfonamide scaffolds have been widely used as a privileged structure in drug discovery. Herein, we report an efficient rhodium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling between a (hetero)aromatic sulfonamide and a (hetero)arene to afford ortho-sulfonamido bi(hetero)aryls. This methodology features broad substrate scope, good functional group tolerance, and relatively inexpensive

  1,1'-Bi（杂）芳基2-磺酰胺支架已被广泛用作药物发现中的优先结构。在本文中，我们报道了（杂）芳族磺酰胺和（杂）芳烃在铑催化下的C–H / C–H交叉交叉偶联，可得到邻磺酰胺基双（杂）芳基。该方法具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和相对便宜的催化剂（无需使用RhCp *）。各种各样的（杂）芳烃，例如噻吩，苯并噻吩，吡咯，呋喃，苯并呋喃，吲哚嗪和简单的芳烃都可以参与这种转化。该协议还提供了一条容易的途径来制得双（杂）芳基阿马酸和二苯并[ b，d噻吩5,5-二氧化物通过进一步的分子内环化反应，表明其在材料开发中的潜在应用。
• Switching the site-selectivity of C–H activation in aryl sulfonamides containing strongly coordinating N-heterocycles
  作者：Yi Dong、XuePeng Zhang、Jiajing Chen、Wenxing Zou、Songwen Lin、Heng Xu

  DOI：10.1039/c9sc03691a

  日期：——

  The limitations of arene C–H functionalization of aryl sulfonamides containing strongly coordinating N-heterocycles were overcome using a Rh(III) catalyst. The site-selectivity of C–H carbenoid functionalization at the ortho position relative to either the sulfonamide or N-heterocycle directing groups was elegantly switched using solvents of different polarities and different additive concentrations

  使用Rh（III）催化剂可以克服芳烃磺酰胺中含有强配位N-杂环的芳烃CHH功能化的局限性。使用不同极性和不同添加剂浓度的溶剂，可以很好地切换相对于磺酰胺或N-杂环导向基团在邻位的C–H类胡萝卜素官能化的位点选择性。重要的是，磺酰胺基团定向的邻-C–H类胡萝卜素官能化可耐受强烈配位的N-杂环，包括吡啶，吡咯，噻唑，嘧啶和吡嗪。进行密度泛函理论（DFT）计算以合理化反应机理和反应极性的影响。
• Combination of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase I inhibitor for treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050187172A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides combinations of a Cox-2 inhibitor and a DNA topoisomerase inhibitor and methods of use thereof for preventing and/or treating neoplasia or or a neoplasia-related disorder in a subject.

  本发明提供了一种COX-2抑制剂和DNA拓扑异构酶抑制剂的组合物，以及它们的使用方法，用于预防和/或治疗受试者中的肿瘤或与肿瘤相关的疾病。