3-(6-Methoxy-2-pyridyl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Methoxy-2-pyridyl)quinoline
• 英文别名: 3-(6-Methoxypyridin-2-yl)quinoline；3-(6-methoxypyridin-2-yl)quinoline
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: AIXWRBSCXWQJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 、 3-溴喹啉 生成 3-(6-Methoxy-2-pyridyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Regioselective Access to Bis-heterocycles via Palladium-Catalysed Coupling of Organostannanes and Organozincates Derived from C-6 Lithiated 2-Methoxypyridine

  摘要：

  使用区选择性的一锅法锂化-金属转移-交叉耦合反应，高效且区域选择性地合成了多种双杂环化合物，反应底物为α-甲氧基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3486

文献信息

• Efficient and Regioselective Access to Bis-heterocycles via Palladium-Catalysed Coupling of Organostannanes and Organozincates Derived from C-6 Lithiated 2-Methoxypyridine
  作者：Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1055/s-1999-3486

  日期：1999.5

  The efficient and regioselective synthesis of various bisheterocyclic compounds was performed using a regioselective onepot lithiation-transmetallation-cross-coupling of α-methoxypyridine.

  使用区选择性的一锅法锂化-金属转移-交叉耦合反应，高效且区域选择性地合成了多种双杂环化合物，反应底物为α-甲氧基吡啶。