(R)-5-phenyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pentan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-5-phenyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pentan-1-amine
• 英文别名: (5R)-5-phenyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pentan-1-amine
• 化学式: C₁₈H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 339.358
• InChiKey: AIYPIAWMPHBKQI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-phenyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pentan-1-amine 、 富马酸 在 乙酸乙酯 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the title compound (21.3 g) as a white solid的产率得到(R)-5-phenyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pentan-1-amine fumarate
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  该发明提供了一种针对肿瘤细胞中高表达的LAT-1具有选择性抑制活性的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。

  公开号：

  US20150336876A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯戊酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 (-)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (R)-5-phenyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND

  摘要：

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。

  公开号：

  US20150336876A1

文献信息

• US9771316B2
  申请人：——

  公开号：US9771316B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150336876A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The compound is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。