(E)-1,1,1-trifluoro-4-cyclopropyl-3-buten-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,1,1-trifluoro-4-cyclopropyl-3-buten-2-one
• 英文别名: InChI=1/C7H7F3O/c8-7(9,10)6(11)4-3-5-1-2-5/h3-5H,1-2H2/b4-3；(E)-4-cyclopropyl-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 化学式: C₇H₇F₃O
• 分子量: 164.127
• InChiKey: AJCDOOOZVYXHKW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环丙烷 、 三氟乙酸酐 在 二甲基硫 、 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到(E)-1,1,1-trifluoro-4-cyclopropyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nenaidenko, V. G.; Balenkova, E. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1030 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoroacylation of alkenes
  作者：Valentine G Nenajdenko、Ilya D Gridnev、Elizabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85712-4

  日期：1994.1

  Reaction of direct electrophilic perfluoroacylation of diffferent structure alkenes with trifluoroacetic anhydride activated by BF3.SMe(2) complex leads to trifluoromethylalkenylketones with different structure of alkenyl group. Possible composition of the reactive species is considered on the basis of IR and NMR data. Dependence of the reaction course on the substrate structure is discussed.
• The perfluoroacylation of cyclopropyl-containing alkenes
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Irina F. Leshcheva、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80792-4

  日期：1994.1

  The reaction of direct electrophilic perfluoroacylation of cyclopropylcontaining alkenes by the novel reagent is given. The stereochemistry and the dependence of the reaction course on the substrate are discussed.
• Nenaidenko, V. G.; Balenkova, E. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1030 - 1036
  作者：Nenaidenko, V. G.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图