N³-(2',4'-dimethoxyphenacyl)-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N³-(2',4'-dimethoxyphenacyl)-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
• 英文别名: N³-(2',4'-dimethoxyphenacyl)-6-azauridine；2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₉
• 分子量: 423.379
• InChiKey: AJFWMGFGPRINDX-MWQQHZPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',4'-dimethoxyphenacyl bromide 、 6-氮杂尿苷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 以52%的产率得到N³-(2',4'-dimethoxyphenacyl)-2-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N3-取代的尿苷和相关嘧啶核苷的合成及其在小鼠中的镇痛作用。

  摘要：

  尿苷（1），胸苷（2），2'-脱氧尿苷（3），6-氮杂尿苷（4），2'，3'-O-异丙基亚尿苷（5）和阿拉伯呋喃呋喃糖基尿嘧啶的七十八个N（3）取代衍生物（6）被合成并评估其抗伤害作用。N（3）-（2'，4'-二甲氧基苯甲酰基）尿苷（1l），N（3）-（2'，4'-二甲氧基苯甲酰基）2'-脱氧尿苷（3l）和N（3）-（2'通过热板测试，5'-二甲氧基苯甲酰基）呋喃糖基尿嘧啶阿拉伯糖（6m）分别具有93％，86％和82％的抗伤害感受作用。三种衍生物的抗伤害感受作用分别是N（3）-苯并吡啶（1h）（16％）的作用的5.8、5.4和5.1倍。N（3）取代的嘧啶核苷的结构活性关系也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.313