5-amino-1-allyl-3-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-allyl-3-methylpyrazole
• 英文别名: 5-Amino-1-allyl-3-methylpyrazole；5-methyl-2-prop-2-enylpyrazol-3-amine
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• 分子量: 137.184
• InChiKey: AJIGKVKLONMZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-allyl-3-methylpyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酸 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 C₁₈H₂₇N₅O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE

  摘要：

  本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体和一般式（1）的化合物，这些化合物在与这些受体相关的疾病的治疗和预防中是有用的。更具体地，本发明涉及合成和使用鞘氨醇-1-磷酸受体2（S1P2）拮抗剂，这些拮抗剂在癌症、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变和其他炎症性疾病的治疗中是有用的。这些炎症性疾病中可以用这些S1P2拮抗剂治疗的包括以纤维化为特征的疾病，如慢性肺病、慢性肾脏和肝脏疾病、慢性心脏病，以及硬化/硬皮病等皮肤病。S1P2拮抗剂还可用于治疗多形性胶质母细胞瘤（脑癌）、儿童神经母细胞瘤和其他癌症。

  公开号：

  WO2014158302A1
• 作为产物：
  描述：

  C₇H₉N₃O₂ 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-amino-1-allyl-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002217A1

文献信息

• [EN] NOVEL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：SWENSON ROLF ERIC

  公开号：WO2014158302A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to sphingosine-1 -phosphate (S1 P) receptors and compounds of the general formula (1), that are useful in the treatment and prevention of conditions associated with such receptors. More specifically, the present invention relates to the synthesis and use of sphingosine 1 -phosphate receptor 2 (S1 P2) antagonists that are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy, and other inflammatory diseases. Among these inflammatory diseases that could be treated with these S1 P2 antagonist are those characterized by fibrosis including chronic lung disease, chronic kidney and liver disease, chronic heart disease, and skin diseases such as sclerosis/scleroderma. The S1 P2 antagonists can also be used in the treatment of glioblastoma multiforme (brain cancer), pediatric neuroblastoma, and other cancers.

  本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体和一般式（1）的化合物，这些化合物在与这些受体相关的疾病的治疗和预防中是有用的。更具体地，本发明涉及合成和使用鞘氨醇-1-磷酸受体2（S1P2）拮抗剂，这些拮抗剂在癌症、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变和其他炎症性疾病的治疗中是有用的。这些炎症性疾病中可以用这些S1P2拮抗剂治疗的包括以纤维化为特征的疾病，如慢性肺病、慢性肾脏和肝脏疾病、慢性心脏病，以及硬化/硬皮病等皮肤病。S1P2拮抗剂还可用于治疗多形性胶质母细胞瘤（脑癌）、儿童神经母细胞瘤和其他癌症。
• Novel Sphingosine 1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：SWENSON Rolf E.

  公开号：US20150045332A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors and compounds of the general formula: that are useful in the treatment and prevention of conditions associated with such receptors. More specifically, the present invention relates to the synthesis and use of sphingosine 1-phosphate receptor 2 (S1P 2 ) antagonists that are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy, and other inflammatory diseases. Among these inflammatory diseases that could be treated with these S1P 2 antagonist are those characterized by fibrosis including chronic lung disease, chronic kidney and liver disease, chronic heart disease, and skin diseases such as sclerosis/scleroderma. The S1P 2 antagonists can also be used in the treatment of glioblastoma multiforme (brain cancer), pediatric neuroblastoma, and other cancers.

  本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体和下列通式的化合物： 这些化合物在治疗和预防与此类受体相关的疾病方面是有用的。更具体地，本发明涉及合成和使用鞘氨醇1-磷酸受体2（S1P2）拮抗剂，这些拮抗剂在治疗癌症、动脉硬化、糖尿病视网膜病变和其他炎症性疾病方面是有用的。这些炎症性疾病中，可以用这些S1P2拮抗剂治疗那些以纤维化为特征的疾病，包括慢性肺病、慢性肾脏和肝脏疾病、慢性心脏病以及硬化/硬皮病等皮肤疾病。S1P2拮抗剂还可以用于治疗多形性胶质母细胞瘤（脑癌）、儿童神经母细胞瘤和其他癌症。
• Heteroaromatic derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11136311B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• NOVEL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Swenson, Rolf E.

  公开号：EP2831072A1

  公开（公告）日：2015-02-04
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478675B1

  公开（公告）日：2020-04-22