6-(3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-4,9-dimethoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-4,9-dimethoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 6-[3-(4-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-4,9-dimethoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one；6-[3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-4,9-dimethoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• 化学式: C₂₃H₁₈FNO₆
• 分子量: 423.397
• InChiKey: AJIGCFPKVZIIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5,9-dimethoxy-2-methyl-4H-furo[3,2-g]chromen-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(3-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroisoxazol-5-yl)-4,9-dimethoxy-7-methyl-5H-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  靶向人乳腺癌MCF-7细胞的新型呋喃色酮衍生物作为p38αMAPK抑制剂的合成和分子对接研究。

  摘要：

  基于已报道的p38αMAP激酶在浸润性乳腺癌中的高表达以及不同功能化色酮衍生物作为p38α抑制剂的活性，研究了一组新的4,9-二甲氧基/ 4-甲氧基-7-甲基-5-氧代-5H-有效地合成了呋喃[3,2-g]色酮衍生物，目的是引入新的p38αMAP激酶抑制剂作为新的抗乳腺癌工具。使用GOLD程序，对目标化合物进入p38αMAP激酶结合口袋进行分子对接研究，以突出它们的得分，结合方式以及与酶氨基酸残基的重要相互作用。MTT分析法研究了15种目标化合物产生的明显细胞毒性，其效力高于阿霉素对MCF-7癌细胞的杀伤力，IC50值相对于IC50为0.007至0.17μM。0.62μM的阿霉素。评价了11种选择的化合物对p38αMAPK激酶的抑制力。与参考药物SB203580（IC50;0.50μM）相比，衍生物IVa，Va，b，VIa，IXb和XIIIa表现出显着的活性（IC50；0.19-0.67μ

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.065