(8-methoxy-1,2-dihydrobenzo[g]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8-methoxy-1,2-dihydrobenzo[g]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)-(5-methoxy-9,11,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,14,16-heptaen-16-yl)methanone；(4-methoxyphenyl)-(5-methoxy-9,11,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,14,16-heptaen-16-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 385.422
• InChiKey: AJNNCUDGQXSLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 2-(imidazolidin-2-ylidene)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到(8-methoxy-1,2-dihydrobenzo[g]imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-4-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过喹啉与杂环烯酮缩醛的级联反应， 对1，3-二氮杂杂环稠合的[1,2- a ] [1,8]萘啶衍生物进行区域选择性构建：联合实验-计算方法†

  摘要：

  一步一步的无过渡金属方案，涉及简便的后处理，用于由2-氯喹啉区域选择性合成1,3-二氮杂杂环稠合的[1,2- a ] [1,8]萘啶衍生物（3） -3- carbaldehydes（ClQuAlds）（1）和杂环烯酮缩胺（HKAS）（2）的开发是通过实验与计算的联合方法。在优化反应条件的过程中，应用了两个系列合成子的反应性的计算预测，该预测依赖于密度泛函理论（DFT）的计算以及前沿分子轨道（FMO）理论的概念和定量结构-反应性关系（ QSRR）的推定。合并的结果使对全球反应性进行合成前预测的提议成为可能。与计算机进行的合成实验的完全一致的结果评估证实了新策略的合理性，有效性和实用性。值得注意的是，联合方法不仅限于实验室，其应用范围从常规到工业。这种方法可能会产生许多见识，以加快与HKA相关的合成化学的发展，这些化学反应可扩展到许多杂环。因此，它为快速研究具有独特性质的新型合成子的反应性开辟

  DOI：

  10.1039/c3ob41200h

文献信息

• Regioselective construction of 1,3-diazaheterocycle fused [1,2-a][1,8]naphthyridine derivatives via cascade reaction of quinolines with heterocyclic ketene aminals: a joint experimental–computational approach
  作者：Yi-Chuan Zhang、Zhi-Cheng Liu、Rui Yang、Ji-Hong Zhang、Sheng-Jiao Yan、Jun Lin

  DOI：10.1039/c3ob41200h

  日期：——

  laboratory, but has applications ranging from routine to industry. This approach is likely to yield numerous insights to accelerate HKA-related synthetic chemistry that can be extended to numerous heterocycles. It thus opens up a novel entry towards rapidly investigating the reactivity of novel synthons with unique properties, a further step towards exploiting cascade reactions by avoiding the futile

  一步一步的无过渡金属方案，涉及简便的后处理，用于由2-氯喹啉区域选择性合成1,3-二氮杂杂环稠合的[1,2- a ] [1,8]萘啶衍生物（3） -3- carbaldehydes（ClQuAlds）（1）和杂环烯酮缩胺（HKAS）（2）的开发是通过实验与计算的联合方法。在优化反应条件的过程中，应用了两个系列合成子的反应性的计算预测，该预测依赖于密度泛函理论（DFT）的计算以及前沿分子轨道（FMO）理论的概念和定量结构-反应性关系（ QSRR）的推定。合并的结果使对全球反应性进行合成前预测的提议成为可能。与计算机进行的合成实验的完全一致的结果评估证实了新策略的合理性，有效性和实用性。值得注意的是，联合方法不仅限于实验室，其应用范围从常规到工业。这种方法可能会产生许多见识，以加快与HKA相关的合成化学的发展，这些化学反应可扩展到许多杂环。因此，它为快速研究具有独特性质的新型合成子的反应性开辟