ethyl (2R,5R)-6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-(propionylsulfanyl)-3-hexenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R,5R)-6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-(propionylsulfanyl)-3-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E,2R,5R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-propanoylsulfanylhex-3-enoate
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅SSi
• 分子量: 528.785
• InChiKey: AJSYOACSBADKPY-WJKXIQRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,5R)-6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-(propionylsulfanyl)-3-hexenoate 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到ethyl (E,2R,5R)-5,6-dihydroxy-2,4-dimethyl-2-propanoylsulfanylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代反酸抗菌素thiolactomycin，thiotetromycin和834-B1的可变合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603562
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(2S,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylprop-2-enoate 、 3-巯基丙酸 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到ethyl (2R,5R)-6-(tert-butyldiphenylsiloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-2-(propionylsulfanyl)-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代反酸抗菌素thiolactomycin，thiotetromycin和834-B1的可变合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603562

文献信息

• Variable Synthesis of the Optically Active Thiotetronic Acid Antibiotics Thiolactomycin, Thiotetromycin, and 834-B1
  作者：Korinna L. Dormann、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/anie.200603562

  日期：2007.2.5