(S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)-methyl]ester 1-tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)-methyl]ester 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 2-O-[[acetyl-[[(5R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamoyl]oxymethyl] 1-O-tert-butyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₇FN₆O₉
• 分子量: 644.657
• InChiKey: AKQNEJKJDYSHBP-OFVILXPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)-methyl]ester 1-tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 氮气 、 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid (acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS

  摘要：

  该发明涉及Formula（I）和Formula（II）中定义的噁唑烷酮前药化合物。这些前药化合物可以通过自然生物过程转化为具有抗微生物特性的活性成分，用于治疗哺乳动物的细菌感染。

  公开号：

  US20080027053A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{(5S)-3-[4-(5,6-dihydro-2H,4H-2-methylpyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl-methyl}acetamide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[(acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)-methyl]ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS

  摘要：

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。

  公开号：

  US20080027053A1

文献信息

• US7776855B2
  申请人：——

  公开号：US7776855B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20080027053A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。
• Antimicrobial oxazolidinone prodrugs
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07776855B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及Formula(I)和Formula(II)的噁唑烷酮前药化合物，如本文所定义。这些前药化合物可以通过自然的生物过程转化为具有抗微生物活性的活性成分，用于治疗哺乳动物的细菌感染。