acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid chloromethyl ester | 1004988-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid chloromethyl ester
• 英文别名: chloromethyl N-acetyl-N-[[(5R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1004988-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₁ClFN₅O₅
• 分子量: 465.869
• InChiKey: UWDVLKUAEKNKAJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid chloromethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid ethoxy-hydroxy-phosphoryloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS

  摘要：

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。

  公开号：

  US20080027053A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{(5S)-3-[4-(5,6-dihydro-2H,4H-2-methylpyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl-methyl}acetamide 、 氯甲酸氯甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到acetyl-{(R)-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamic acid chloromethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS

  摘要：

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。

  公开号：

  US20080027053A1

文献信息

• US7776855B2
  申请人：——

  公开号：US7776855B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008014108A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.
  [FR] Cette invention concerne des composés de promédicament d'oxazolidinone représentés par la Formule (I) et la Formule (II) telles que définies présentement. Les promédicaments sont convertibles par des procédés biologiques naturels en un ingrédient actif possédant des propriétés antimicrobiennes utiles dans le traitement d'infections bactériennes chez les mammifères.
• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20080027053A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。